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免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)

参  考  价:320 - 3600 /盒
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更新时间:2024-09-04 09:52:49浏览次数:530次

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货号 CS-C7855 货期 1~3天
规格 R1:45ml×1 R2:15ml×1 用途 仅供科研研究实验
英文名称 Immunoglobulin A Assay Kit
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免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)

商品介绍:

免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法) 

IgA在血清中的含量仅次于IgG,占血清Ig总量的10~20%。IgA有单体(1个基本结构)、双体(2个基本结构)或多聚体(若干个基本结构,由J链连结)等不同形式。血清中的为血清型IgA,主要为7S单体。各种分泌液,如唾液、眼泪、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA为分泌型IgA(SIgA),由二聚体及多聚体构成,此外还有分泌小体存在。分泌小体有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通过分泌组织的粘膜进入分泌液内。分泌型IgA具有明显的保护体表,防御病原入侵的功能。

样本要求空腹采血并尽快分离血清,避免溶血。若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。

性能指标

性状:R1 为无色液体,R2 为无色液体;

试剂空白吸光度:A340nm(1.0cm)≦0.2;

灵敏度:试剂检测下限≦0.1g/L

线性范围:0.1~5.50g/L,判定依据:r2≧0.990;

准确度:测得值在质控品规定偏差范围内;

精密度:批内CV≦6.0%;批间相对极差≦10.0%.

商品属性:

免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法) 

货号

规格

货期

英文名称

CS-C7855

R145ml×1 R215ml×1

13

Immunoglobulin A Assay Kit

免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法) 

步骤和注意事项:‌

免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)

准备实验环境:‌确保实验区域清洁,‌使用酒精清洁计数板和盖玻片,‌然后用吸水纸轻轻擦干。‌

细胞培养:‌

准备试管或培养皿、‌细胞培养基和待培养的细胞。‌

取出保存于低温下的细胞苗,‌并加入培养基中,‌摇晃混合均匀。‌

用移液管将细胞培养基和细胞种植在试管或培养皿中。‌

将试管或培养皿放置于恒温培养箱中,‌定期更换培养液。‌

细胞冻存与复苏:‌

细胞系的冻存是将生长较好的传代细胞悬浮在加有冷冻保护剂的溶液中,‌以一定的冷冻速率降至零下某一温度,‌并在此温度下对其长期保存的过程。‌

复苏则是将冻存的细胞系恢复到常温的过程,‌原则是“慢冻快融",‌以较大限度地保存细胞活力。‌

细胞计数:‌

制备细胞悬液,‌使用消化单层培养细胞或收集悬浮培养细胞,‌制成单个细胞悬液。‌

在显微镜下,‌用10×物镜观察计数板四角大方格中的细胞数,‌细胞压中线时,‌只计左侧和上方者,‌不计右侧和下方者。‌

荧光显微镜使用:‌

使用荧光染料对细胞进行染色,‌并观察细胞所发出的荧光信号,‌以研究细胞结构和功能。‌

聚合酶链反应(‌PCR)‌:‌

准备PCR反应所需的DNA模板、‌引物、‌聚合酶和核苷酸。‌

按照PCR反应液配制表制备反应液。‌

在反应器中加入反应液,‌开始PCR反应。‌

PCR反应的成功与否,‌可以通过电泳、‌测序等方法进一步确认。‌

转染:‌

准备转染所需的载体DNA和细胞。‌

制备转染试剂,‌将DNA载体溶解于转染试剂中,‌与细胞混合均匀。‌

处理转染细胞,‌并进行下一步实验。‌

在操作过程中,‌应注意实验室安全规范,‌避免随意丢弃垃圾,‌及时登记购买耗材或试剂,‌保持实验环境的清洁和安全


免疫球蛋白IgA测定试剂盒(免疫比浊法)


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