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当前位置：上海莼试生物技术有限公司>>细胞生物学试剂>>细胞凋亡与增殖>> 细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒
| 货号 | CS-C6005 | 货期 | 1～3天 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 50次 | 英文名称 | DNA fragmentation Extraction Kit |
| 用途 | 仅供科研研究实验 |
商品介绍：
本试剂盒是针对细胞凋亡过程中产生的核小体间DNA链断裂而设计的。可以非常有效地抽提小片段为180-200bp的DNA ladder，同时又可以抽提到50kb以上的基因组DNA。DNA ladder也称DNA fragmentation，是细胞凋亡的一个重要指标。通常观察到DNA ladder，就可以判定细胞发生了凋亡。本试剂盒足够抽提50个细胞或组织样品。
商品属性：
货号 | 规格 | 货期 | 英文名称 |
CS-C6005 | 50次 | 1～3天 | DNA fragmentation Extraction Kit |
试剂盒组份：
样品裂解液———30ml
蛋白酶K————130μl
10M 醋酸铵——6ml
TE——————6ml
注意事项：需自备氯仿和无水乙醇。
储存条件：-20℃，有效期一年。
步骤和注意事项：
准备实验环境：确保实验区域清洁，使用酒精清洁计数板和盖玻片，然后用吸水纸轻轻擦干。
细胞培养：
准备试管或培养皿、细胞培养基和待培养的细胞。
取出保存于低温下的细胞苗，并加入培养基中，摇晃混合均匀。
用移液管将细胞培养基和细胞种植在试管或培养皿中。
将试管或培养皿放置于恒温培养箱中，定期更换培养液。
细胞冻存与复苏：
细胞系的冻存是将生长较好的传代细胞悬浮在加有冷冻保护剂的溶液中，以一定的冷冻速率降至零下某一温度，并在此温度下对其长期保存的过程。
复苏则是将冻存的细胞系恢复到常温的过程，原则是“慢冻快融"，以较大限度地保存细胞活力。
细胞计数：
制备细胞悬液，使用消化单层培养细胞或收集悬浮培养细胞，制成单个细胞悬液。
在显微镜下，用10×物镜观察计数板四角大方格中的细胞数，细胞压中线时，只计左侧和上方者，不计右侧和下方者。
荧光显微镜使用：
使用荧光染料对细胞进行染色，并观察细胞所发出的荧光信号，以研究细胞结构和功能。
聚合酶链反应（PCR）：
准备PCR反应所需的DNA模板、引物、聚合酶和核苷酸。
按照PCR反应液配制表制备反应液。
在反应器中加入反应液，开始PCR反应。
PCR反应的成功与否，可以通过电泳、测序等方法进一步确认。
转染：
准备转染所需的载体DNA和细胞。
制备转染试剂，将DNA载体溶解于转染试剂中，与细胞混合均匀。
处理转染细胞，并进行下一步实验。
在操作过程中，应注意实验室安全规范，避免随意丢弃垃圾，及时登记购买耗材或试剂，保持实验环境的清洁和安全
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