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CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

参  考  价:900 - 3800 /瓶
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    其他品牌

  • 厂商性质

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新时间:2024-07-15 11:37:32浏览次数:246次

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货号 CS-X2071 规格 1×106cells/T25培养瓶
生长特性 贴壁细胞 鉴定 STR鉴定正确
CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)公司正在出售的产品:卵形疟原虫 / 三日疟原虫核检测试剂盒(双重荧光 PCR 法 )GMP-140 小鼠血浆α颗粒膜蛋白ELISA检测试剂盒溶组织阿米巴 / 蓝氏贾第鞭毛虫 / 隐孢子虫核检测试剂盒(三重荧光 PCR 法 )SDF-1a/CXCL12 小鼠基质细胞衍生因子1aELISA检测试剂盒三日 / 间日/ 恶性 / 卵形疟原虫核检测试剂盒(三重荧光 PCR

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞) 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

鉴定

STR鉴定正确

种属

小鼠

货号

CS-X2071

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

成纤维细胞样

温度

液氮

推荐换液频率

2-3次/周

推荐传代比例

1:3-1:4

冻存液

55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

别称 CT26WT

种属 小鼠

年龄(性别) 不详

组织来源 器官:结肠;品系:BALB/c;疾病:癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 成纤维细胞样

背景描述 CT26细胞是以N-亚硝基-N-甲基氨基甲suan酯(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株,它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT。用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA)β-半乳糖苷酶(β-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT细胞,得到致死的亚克隆CT26.CL25。即使CT26.CL25细胞表达了典型的TAA-β-半乳糖苷酶,在正常小鼠中CT26.CL25细胞和CT26.WT细胞的生长率与致死率也保持基本一致。CT26.WT细胞与CT26.CL25细胞一起可用作测试免疫治疗程序的模型,并用于研究宿主免疫反应。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

致瘤性 Yes, in BALB/c mice. Mice inoculated, subcutaneously, developed lethal tumors at 80% frequency with 1×10^3 cells and at with 1×10^4 cells. Pulmonary metastases developed when mice were inoculated, intravenously, with 1×10^4 cells.

抗原表达情况 H-2d

保藏机构 ATCC; CRL-2638 BCRC; 60447

细胞处理:

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

1)冻存细胞的复苏:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达70%-90%,即可进行传代培养。该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法:

1、收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。

3、将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存:收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例:

1、细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml.

2、1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×10⁶~1×10⁷个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。

3、将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

操作步骤:

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

步骤1:从冰箱拿出无血清非程序冻存液,待用

步骤2:离心收集对数生长期的细胞(贴壁细胞消化下来离心,悬浮细胞直接离心,转速1200rpm或250g,时间3min)

步骤3:弃上清,加入适量无血清非程序冻存液,重悬细胞

步骤4:按照1~1.5mL/管的量分装到冻存管中,拧紧管盖,做好标记

步骤5:将冻存管直接移入-80℃冰箱中,24h后转移至液氮长期保存

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

在没有冻存盒或者非程序冻存液时,可以选择手动梯度降温。但手动梯度降温不适用于所有细胞,且效果不稳定,同样需要先做冻存测试。

注意事项:

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)

1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

2、收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。

3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。

4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
公司正在出售的产品:

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)


JEG-3 (人绒毛膜癌细胞)

大鼠主动脉平滑肌细胞

小鼠血管外膜成纤维细胞

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小鼠大隐静脉平滑肌细胞

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人心脏微血管内皮细胞

小鼠冠状动脉平滑肌细胞

大鼠冠状动脉平滑肌细胞

人主动脉内皮细胞

小鼠大隐静脉内皮细胞

大鼠大隐静脉内皮细胞

人主动脉平滑肌细胞

小鼠冠状动脉内皮细胞

猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒ELISA

人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒elisa

鸡透明质suan(HA)检测试剂盒

大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1) 试剂盒 ELISA

N基因RT-PCR试剂盒

弯曲杆菌PCR试剂盒

禽痘病毒PCR检测试剂盒

鸟类多瘤病毒PCR检测试剂盒

白蛉热西西里病毒RT-PCR试剂盒

猪生殖与呼吸综合症病毒美洲型NADC32株RT-PCR试剂盒

猪水疱性口炎(VSV)核suan检测试剂盒

CT26.WT (小鼠结肠癌细胞)白喉棒杆菌PCR检测试剂盒

巴尔通体通用PCR试剂盒

猪托克特诺病毒PCR检测试剂盒

巴氏阿米巴原虫PCR检测试剂盒

 


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