小鼠DNA指导聚合酶δ1(POLd)重组蛋白 返回列表页

小鼠DNA指导聚合酶δ1(POLd)重组蛋白

产品名称：DNA指导聚合酶δ1(POLd)重组蛋白

英文名称：Recombinant Polymerase DNA Directed Delta 1 (POLd)

CDC2; POLD1; DNA polymerase subunit delta p125

型号：CS-D2743

酶与激酶

物种：Mus musculus (Mouse，小鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：29.1kDa

实际分子量：30kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ser29~Gly260 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：4.7

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg50μg200μg1mg5mg

a.制冰机制冰；

b.标记笔将两套EP管做好标记；

c.将大冰盒、EP管盒装上冰，一套标记笔做好标记的EP管放置于大冰盒中，另一套标记笔做好标记的EP管放置于EP管盒中，戴好手套，带上EP管盒、眼科剪剪取黄豆大小（约100mg）新鲜组织或保存于-80℃冰箱组织；

d.取出保存于4℃冰箱的PBS，往EP管中滴加1ml PBS，眼科剪剪碎组织（动作快），掌上离心，弃上清，再往EP管中滴加1ml PBS，研磨棒研磨，3000转离心10分钟，弃上清，滤纸尽可能吸干管口残留液体，估算EP管中沉淀物体积，以上步骤尽可能在冰上操作；

e.从4℃冰箱取出三去污裂解液，-20℃冰箱中取出PMSF置于大冰盒中，往EP管中滴加沉淀物3-5倍体积的三去污裂解液（一般为5倍）,再加入PMSF（二者比例为94：6）,研磨棒研磨（冰上充分裂解20-30分钟），以上步骤均需在进行；

f.离心机预冷，将充分裂解后的组织液4 ℃、10000转离心10分钟；

g.将烧杯用自来水洗净，倒入单蒸水，电炉上煮沸；

h.备好2×SDS凝胶加样缓冲液（存放于常温），取出保存于-20℃冰箱的DTT,置于大冰盒中，将离心后的上清液用移液枪定量吸至另一套EP管中（勿吸取下层沉淀物），按上清液：2×SDS：DTT =1: 0.8:0.2加入2×SDS 及DTT，掌上离心，然后小心将EP管插入泡沫板，投入已煮沸的烧杯中煮6-8分钟（电炉功率不要调太大，以免管盖爆开）；

i. 将泡沫板用镊子取出，置大冰盒中冷却10分钟，掌上离心，再放入-20℃冰箱保存备用。

注意：裂解液也可酌情选用单去污裂解液或细胞裂解液等。

2、贴壁细胞蛋白提取（细胞蛋白含量一般约为1x10-9mg/细胞）

1）所需器材：制冰机、细胞刮刀、标记笔、两套1.5ml EP管（高温高压处理）、两个大冰盒、手套、长满细胞的培养瓶、保存于4℃冰箱的PBS、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟（PMSF，一种蛋白酶抑制剂，剧毒）、移液枪、吸头（高温高压处理）、滤纸、离心机、烧杯、4×SDS凝胶上样缓冲液、二硫苏糖醇（DTT）、泡沫板。

1、组织蛋白提取

1）所需器材：制冰机、标记笔、两套1.5ml EP管（高温高压处理）、一个大冰盒、一个1.5ml EP管盒、手套、眼科剪（高温高压处理）、新鲜组织或保存于-80℃冰箱组织、保存于4℃冰箱的PBS（高温高压处理）、移液枪、吸头（高温高压处理）、两套研磨棒（高温高压处理）、掌上离心机、滤纸、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟（PMSF，一种蛋白酶抑制剂，剧毒）、离心机、烧杯、2×SDS凝胶上样缓冲液、二硫苏糖醇（DTT）、震荡器、泡沫板。