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规格 | 5×105Cells/T25培养瓶 | 组织来源 | 下腔静脉组织 |
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货号 | CS-X3314 | 细胞形态 | 内皮细胞样 |
产品信息:
货号 | CS-X3314 | 组织来源 | 下腔静脉组织 |
传代特性 | 可传2-3代 | 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 生长特性 | 贴壁 |
培养条件 | 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
商品介绍:
产品名称:大鼠下腔静脉内皮细胞 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠下腔静脉内皮细胞分离自下腔静脉组织;下腔静脉是体内大的静脉,收集下肢、盆部和腹部的静脉血。下腔静脉由左、右髂总静脉汇合而成,汇合部位多在第5腰椎水平,少数平第4腰椎。下腔静脉位于脊柱的右前方,沿腹主动脉的右侧上行,经肝的腔静脉沟、穿 膈的腔静脉孔,开口于右心房。下腔静脉的前面有肝、胰头、十二指肠水平部、右睾丸动脉及小肠系膜根越过。后面为有膈脚、第1~4腰椎、有腰交感干和腹主动脉的壁支。右侧与 腰大肌、右肾、右肾上腺相邻,左侧为腹主动脉。下腔静脉的属支有髂总静脉、右睾丸静脉、肾静脉、右肾上腺静脉、肝静脉、膈下静脉和腰静脉,其中大部分 属支与同名动脉伴行。 5.方法简介: 公司实验室分离的大鼠下腔静脉内皮细胞采用yi蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: 公司实验室分离的大鼠下腔静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 换液频率 每2-3天换液一次 生长特性 贴壁 细胞形态 内皮细胞样 传代特性 可传2-3代 消化液 0.25%yi蛋白酶 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5% |
细胞保存方法:
(一)细胞冻存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;
2. 取对数生长期的细胞,去除旧培养液,用PBS清洗。
3. 去除PBS,加入适量(覆盖培养皿表面)把单层生长的细胞消化下来;
4. 离心1000rpm,5min;
5. 去除,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;
6. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;
7. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;
8. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。
注意事项:
1)、欲冷冻保存之细胞应在生长良好且存活率高之状态,约为80~90%致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有其性质,应在冷冻保存前一至二日测试是否有抗体之产生。
2)、细胞在液氮中可长期冻存无,而不会影响细胞活力;在-70度可保存数月。
3)、注意冷冻保护剂之品质。DMSO应为试剂级等级,无菌且无色(以0. 22micron FGLP Telflon过滤或是直接购买无菌产品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小体积分装,4 ℃避光保存,勿作多次解冻。Glycerol亦应为试剂级等级,以高压蒸汽灭菌后避光保存。在开启后一年内使用,因长期储存后对细胞会有毒性。本方法中先制备双倍冻存液,可避免DMSO直接加入时释放的热量对细胞的损伤。缓慢逐滴加入细胞悬液是使细胞逐步适应高渗,可降低细胞受损。DMSO可能引起部分白血病细胞株的分化,可换用10%甘油冻存。
公司正在出售的产品:
小鼠胃平滑肌细胞 | 人低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP-5)ELISA检测试剂盒 |
大鼠结肠黏膜上皮细胞 | 人α半乳糖基抗体(Gal)检测试剂盒 |
人乳腺癌血管内皮细胞 | 人并殖吸虫抗体(IgG)检测试剂盒 |
小鼠骨内膜间充质干细胞 | 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA检测试剂盒 |
大鼠精原干细胞 | 芽孢杆菌通用PCR试剂盒 |
人乳腺癌成纤维细胞 | 伯氏立克次氏体柯克斯体PCR检测试剂盒 |
小鼠骨髓单核细胞 | 塞尼卡谷病毒(SVV)核suan检测试剂盒 |
大鼠淋巴结淋巴细胞 | 艰难梭状芽孢杆菌PCR检测试剂盒 |
人乳腺癌血管周细胞 | 马泰勒梨形虫(原Babesia equi)PCR试剂盒 |
小鼠海绵体内皮细胞 | 茜草探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠脉络膜微血管内皮细胞 | 七星库道虫PCR试剂盒 |
小鼠骺软骨细胞 | 曼那角病毒PCR检测试剂盒 |
人椎间盘纤维环细胞 | 大鼠下腔静脉内皮细胞马梭菌PCR试剂盒 |
大鼠胚肺成纤维细胞 | 普雷沃菌属通用PCR试剂盒 |
小鼠呼吸道上皮细胞 | A 族链球菌(GAS)核suan检测试剂盒 |
操作步骤:
1)、冷冻前24-48小时更换半量或全量培养基,使细胞处于指数生长期。
2)、配制冷冻保存溶液(使用前配制):另取一离心管,加入培养基、血清,逐滴加入二甲基亚砜 (DMSO)至20%浓度,即制成双倍的冻存液,置于室温下待用。
3)、离心收集培养之细胞,用加血清的培养基重悬起细胞,取少量细胞悬浮液(约0. 1 ml)计数细胞浓度及冻前存活率。
4)、取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液(DMSO后浓度为5~10%),使细胞浓度为1~5×106cells/ ml,混合均匀,分装于已标示之冷冻保存管中,1~2 ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。
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