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柱层析分离实验操作步骤

时间:2011/10/11阅读:924
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1.确定干燥、不含溶剂的待分离粗产品的重量。

2.用薄层色谱(TLC)选取溶剂体系,使Rf的值处于0.2~0.3之间。

3.确定用于样品上柱的方法。可有三种选择:净试样法,溶液法(湿法)或硅胶吸附法(干法);对于液体和固体,较为普遍的方法是溶液法(湿法)上样,即将样品溶于溶剂中,然后将溶液加入分离柱。

4.确定合适的硅胶和化合物的比例。对于简单的分离,通常要求两者的比例为30~50:1(重量比);但对比较困难的分离,需要的比例高达120:1。

5.选取合适的分离柱——硅胶量决定了分离柱的尺寸,一般选用短而粗的加压柱。

6.选取合适的收集用容器——将硅胶体积除以4,然后选取能装下这个体积的容器就可(20L的硅胶对应于5 L的组分)。

7.装柱。戴好活性炭口罩,在(落地)通风橱中装好分离柱,干法和湿法装柱均可,只要能把柱子装实就行。装完的柱子应该要适度的紧密(太密了淋洗剂走的太慢),一定要均匀(不然样品就会从一侧斜着下来)。

8.加样。用少量的溶剂溶解待分离粗品,加样,加完后将下面的活塞打开,待溶剂层下降至石英砂面时,加入淋洗剂,一开始不要加压,等溶样品的溶剂和样品层有一段距离(2~4cm),再加压,这样避免了溶剂(如二氯甲烷等)夹带样品快速下行。

9.样品的收集。一边收集样品,一边进行色谱分析(TLC、LC-MS或HPLC)跟踪柱子的分离进程。

10.将所需纯度的流出组分合并后用旋转蒸发仪进行浓缩。

11.当*除去溶剂后,进行分析(LC-MS、HPLC、或NMR等),称重。

12.按相关规程进行清场处理。

原文地址:/biotech/exp/bioexp/2011/g820591350

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