小鼠巴尔通体酶联elisa试剂盒实验原理

时间：2013/11/6阅读：233

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使用目的：

本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中巴尔通体（Bartonella）表达。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠巴尔通体（Bartonella）表达。用纯化的小鼠巴尔通体（Bartonella）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中巴尔通体（Bartonella）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的巴尔通体（Bartonella）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中小鼠巴尔通体（Bartonella）的存在与否。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶

2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶

4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张

6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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