ELISA试剂盒检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,

操作步骤虽然Elisa试剂盒实验过程操作点的许多需要掌握操作步骤。

  如果稍有不慎，操作不合理的地方，会造成很多问题，ELISA试剂盒影响了检测的精度，大大降低了测试质量。如花板，假阳性，全彩色，全彩色，颜色空间的低。

  这就要求我们在实验过程做了总结，逐步完善，也就是学习，分享学习经验。以下总结实验和解决共同的问题，与你分享。