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药品 GMP 的认证流程解说
药品 GMP 的认证流程
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 药品 GMP 认证流程药品GMP认证流程
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)
3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)
4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)
5、省局审批方案 (10个工作日)
6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)
7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)
8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)
9、报国家局发布审查公告(10个工作日)GMP
制造商:苏州市华宇净化设备有限公司
关键词:尘埃粒子计数器,悬浮粒子测试仪,空气粒子,颗粒分析,仪器仪表,净化工程,净化设备,净化车间,洁净车间,制药机械,制药工程,制药设备,制药车间,生物器材,生物工程,生物车间,实验室设备,洁净室,生物安全柜,净化工作台,洁净工作台
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