当前位置:苏州市华宇净化设备有限公司>>技术文章>>药品生产质量管理规范-总 则分析
*章 总 则
*条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
第二条 企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。药品生产质量管理规范-总 则
第三条 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在zui大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
第四条 企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。
制造商:苏州市华宇净化设备有限公司
关键词:尘埃粒子计数器,悬浮粒子测试仪,空气粒子,颗粒分析,落尘测试,生物安全柜,净化工作台,仪器仪表,实验室设备,净化工程,净化车间,洁净车间,制药工程,制药机械
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,环保在线对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。