大鼠烟熏模型构建服务 返回列表页

分别通过气道内注入内毒素、单独香烟烟熏以及烟熏联合内毒素3种方法构建慢性阻塞性肺病(COPD)大鼠模型,寻找经济、便捷、成功率高的COPD建模方法。方法:将雄性SD大鼠随机分为健康对照组、烟熏组、内毒素组和烟熏+内毒素组,每组10只。90 d后HE染色观察大鼠肺、支气管的病理改变。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清及肺组织匀浆中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、磷脂酶A2(PLA2)含量的变化。结果:烟熏+内毒素组大鼠肺、支气管的HE染色符合COPD的病理改变;其血清及肺组织中IL-8、TNF-α、PLA2含量较其他3组明显增多,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:烟熏加气管内注入内毒素法用于建立大鼠COPD模型优于单独烟熏法及单独气道内注入内毒素法。大鼠COPD模型熏烟法造模（大鼠吸烟模型）过程中常见问题与分析一慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases, COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不*可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。我国卫生部的数据显示：在中国人口死因中，呼吸疾病（主要是COPD）在城市占13.89%，居第4位；在农村占22.04%，居第3位。全中国每年因COPD死亡的人数达128万，相当于每分钟就有2.5人死于COPD。然而，但其确切病因和发病机理至今尚未*清楚，一直以来建立一种和人COPD的病理生理改变和临床特征相似的COPD动物模型，成为COPD科研工作者十分关注的焦点。

   吸烟是COPDzui重要的致病因素，在众多的模型中，熏烟法被认为的COPD模型造模方法就，但同时也是难，zui不易实施的一种方法。只是因为，熏烟模型实施周期长、缺少标准化的程序和计量等等。笔者根据多年COPD熏烟模型的经验，与大家分享一些经验，希望能给各位的实验提供些许帮助。

动物类型：大鼠或小鼠都可以，没有统一的标准，在国内使用大鼠的模型比较多。
熏烟的方式：根据经费情况有口鼻式暴露系统和全身式暴露（即zui常见的熏烟箱）两种可选。口鼻式暴露系统采用塔式腔室结构，暴露仓内空气流动性好、烟气更均一、浓度更易调节等特点，但设备费用相对较昂贵；熏烟箱的通气性和气体质量较差，也不易进行精密参数的控制和监测，不过由于其结构较简单，操作容易操作，价格相对较低廉，甚至可以自制，所以是目前国内实验室zui常见的。
熏烟箱的容积和动物个数：由于口鼻式暴露系统采用精密的空气调节控制和*的塔式结构设计，每个结构都会有固定的使用动物数量的要求，一般不存在实验动物个数和仓室容积的问题。但熏烟箱由于本身气流效果较差，其箱式结构对动物没有明确的标明和要求，所以在实验设计时常常比较难于处理。在这里笔者总结出一个公式可供大家参考，即箱体容积（V）与动物数量（N）和动物大小（以质量为代表G）关系：V=G（单位为克）×N÷0.05。
熏烟时间：由于不同品系大小鼠对香烟烟气的敏感程度不同，总的熏烟时间也就不同，一般需要3～6个月的时间，其中每天熏烟时间不少于两次，每次zui少在30分钟以上，每次时间间隔不少于4个小时。其中对空气的质量要求：CO浓度大概1000ppm，O2浓度≥于18%，CO2浓度≤5%。