辨别elisa试剂盒真伪有哪些办法？
1、看产品品种 首先要什么有什么的，你得好好考虑一下。
2、看生产地址 根本没有生产地址，我们知道做实验做产品需要很多的仪器、试剂、耗材，没有人相信一间简单的屋子可以生产各种样的试剂盒。
3、看产品包装 没有任何的生产地址、等信息，这种产品有问题了连个投诉的地方都没有。
4、看公司 有些打着国外原装旗号，整个公司为英文页面，实际注册IP地址在中国。如果写着国外的地址，让你国外的朋友实地去看一下。
5、做交叉验证 拿对方提供的几个种类的试剂盒，把里面的关键组份相互替换做做实验，如果交叉严重，只能说明是一种原料生产的试剂盒贴了不同的标签。
6、看价格 价格低得离谱，却打着进口大公司原料分装，核算成本，这种低得离谱的价格是连原料都买不起的。
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标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》在线索取
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
本公司精力打造高科技产品，力争成为的科研试剂供应商。产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、标准品、对照品、抗体、培养基、抗原等数十种分类，产品数量高达数十万种，超过5万家科研单位、10万家工厂的合作经验，让我们的产品更具有竞争力，期待为您服务，订购！
