大鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA试剂盒-深圳子科生物科技有限公司

大鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA试剂盒产品参数介绍：

●规格： 96T/48T
●反应时间： 1-5h
●所需样本体积： 50-100ul
●检测波长： 450 nm
●用途： For research use only. Not for diagnostic use.
●特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
●服务：子科生物所有的elisa试剂盒均可免费代测，全程Elisa实验技术指导。
深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商，拥有10年的研发和生产经验，拥有*的仪器设备，专业的技术人员和*的实验技术，目前已经建立强大的实验技术服务平台，品牌设立为：ZIKER 。产品详细报价可以咨询我们公司客服人员，咨询 2811391951

大鼠低密度脂蛋白（LDL）ELISA试剂盒●标本的采集及保存：
1．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
●操作步骤
各试剂在使用前平衡至室温。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样品100ul，注意不要有气泡，轻轻混匀，酶标板加上盖，37℃反应120分钟。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。
3. 每孔加检测溶液A工作液 100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液 100ul，37℃，60分钟，洗板5次，甩干。
5. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色30分钟(此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显)。
6. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时兰色立转黄色)。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。
●注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。

ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。
下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法
1 、选择试剂
选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 、加样
可能原因： 1）血清或血浆标本分离不好即进行加样； 2）手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时)； 3）加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法： 1）标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时，请分批操作。
3 、孵育
可能原因： 1) 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*； 2) 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
解决办法： 1) 贴封片或加盖； 2) 按说明步骤严格控制操作时间。
4 、洗板
可能原因： 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法： 1) 保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干； 2) 合理安排，或多用几台洗板机。
5 、显色
可能原因： 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂； 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
解决办法： 1) 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用； 2) 加样时保持显色剂不外流； 3) A、B液应避免接触金属器械。
6 、终止
可能原因如加终止液时产生较多气泡，导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 、读板
如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。
在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。深圳子科生物已经用于9年的技术研发经验，能极大的保障每个消费者的售后技术服务，让您买的放心，用的放心！

ZIKERm-0389M   Anti-IL-2(Mouse to Humen Interleukin-2) 鼠抗人白细胞介素-2抗体（单抗）
ZIKER-1193R   Anti-IL-23(Interleukin-23) 白介素-23抗体
ZIKER-0581R   Anti-IL-4(Interleukin-4) 白介素4抗体
ZIKER-0781R   Anti-IL-6 (Interleukin-6) Human 白介素6
ZIKER-0782R   Anti-IL-6 (Interleukin-6) mouse、rat 白介素6抗体
ZIKER-0379R   Anti-IL-6(Interleukin-6/interferon, beta 2)mouse rat 白介素6抗体
ZIKER-0780R   Anti-IL-8（Interleukin-8）rat mouse 白介素8抗体
ZIKER-0317R   Anti-ILK-1 (Integrin-linked protein kinase 1) 整合素连接激酶-1抗体
ZIKER-1291R   anti-ING1/p33(inhibitor of growth gene 1) 生长抑制因子基因1抗体
ZIKER-1032R   Anti-Inhibin α 抑制素α抗体
ZIKER-0056R   Anti-Insulin 胰岛素抗体
ZIKER-0047R   Anti-Insulin Receptor-α（ISR-α）胰岛素受体-α抗体
ZIKER-0789R   Anti-Insulin(1-51 protein) 胰岛素1-51蛋白抗体
ZIKER-1057R   Anti-Integrin α3β1 整合素α3β1抗体
ZIKER-1051R   Anti-Integrin α4β7/LPAM-1 (Lymphocyte Peyer’s patch Adhesion Molecule 1/Integrin alpha4,beta7) 整合素α4β7抗体
ZIKER-1310R   anti-Integrin avb3 整合素avb3抗体
ZIKER-1274R   Anti-Integrin αE2/CD103 整合素αE2抗体
ZIKER-1109R   Anti-IQGAP1 支架蛋白抗体
ZIKER-0242R   Anti-IRS P53 (Insulin receptor suZIKERtrate P53) 胰岛素受体底物p53蛋白抗体
ZIKER-0172R   Anti-IRS-1 胰岛素受体底物-1抗体
ZIKER-0173R   Anti-IRS-2 胰岛素受体底物-2抗体
ZIKER-0186R   Anti-IRS-3 胰岛素受体底物-3抗体
ZIKER-0187R   Anti-IRS-4 胰岛素受体底物-4抗体
ZIKER-0681R   Anti-ISR（Insulin Receptor）胰岛素受体抗体
ZIKER-0260R   Anti-ISR-α （Insulin Receptor-α）胰岛素受体-α抗体
ZIKER-0290R   Anti-ISR-β （Insulin Receptor-β）胰岛素受体-β抗体
ZIKER-0641R   Anti-ITG-α/ CD49d 整合素α4抗体
ZIKER-0486R   Anti-ITG-β1/CD29（integrin β1）粘附分子整合素β1抗体
ZIKER-0567R   Anti-ITG-α5/CD49e（Integrin α5）粘附分子整合素α5抗体
ZIKER-0342R   Anti-ITG-β3/CD61(Integrin β chain,β3 precursor) 整合素-β3抗体
ZIKER-0501R   Anti-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3抗体
ZIKER-1152R   Anti-KATPC (ATP-Sensitive K+ Channel Subunits uKATP-1—ATP) ATP敏感性钾通道蛋白抗体