鸡瘦素(LEP) ELISA Kit子科生物研发生产,深圳子科生物ELISA试剂盒优质供应商,拥有10年的研发和生产经验,拥有*的仪器设备,专业的技术人员和*的实验技术,目前已经建立强大的实验技术服务平台,品牌设立为:ZIKER 。
鸡瘦素(LEP) ELISA Kit,进口鸡瘦素(LEP) ELISA试剂盒,鸡瘦素(LEP)酶联免疫试剂盒Kit,深圳子科生物ELISA试剂盒暑期5折*?产品规格:96T(人份)/48T(人份)(单孔检测分别可以检测90份样本,42分样本,一般都需要留6个孔做标准曲线)。
?检测方法:酶联免疫分析ELISA方法
?产品说明书:可添加在线客服索要原版详细操作说明书,或者留下您的,我们会将产品详细说明书发送至您的
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鸡瘦素(LEP) ELISA Kit实验说明:
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不*之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。
下面分析鸡瘦素(LEP) ELISA Kit验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法
1 、选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 、加样
可能原因: 1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法: 1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 2) 加样后及时放入孵箱。 3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 5) 标本较多时,请分批操作。
3 、孵育
可能原因: 1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗*; 2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。
解决办法: 1) 贴封片或加盖; 2) 按说明步骤严格控制操作时间。
4 、洗板
可能原因: 1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不*;洗板针堵塞,抽吸不*;洗板不畅,导致洗板效果差。 3) 反应板过多造成洗板等待时间长。
解决办法: 1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 2) 合理安排,或多用几台洗板机。
5 、显色
可能原因: 1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。
解决办法: 1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 3) A、B液应避免接触金属器械。
6 、终止
可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 、读板
如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。
在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。深圳子科生物已经用于9年的技术研发经验,能极大的保障每个消费者的售后技术服务,让您买的放心,用的放心!
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