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实验测定具体步骤:
1.确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目,并增加 1 孔作为 TMB 空白显色孔。 总数=样品数+9;做双份检测时×2。其余重包装好放如冰箱中。
2.将标准品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中,1 孔只加样品稀释液的作为零孔。对于血清、体液、 组织匀浆或细胞培养上清,直接加已用样品稀释液稀释的样品 100μ ι 。
3.酶标板加上盖,37℃反应 90 分钟。
4.反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。 不洗。
5.将准备好的生物素抗体工作液按每孔 0.1ml 依次加入。(TMB 空白显色孔除 外)。37℃反应 60 分钟。
6. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗涤 3 次,每次浸泡 1 分钟左右。
7.将准备好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入(TMB 空白显色孔除外)。37℃反应 30 分钟。
8. 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗涤 5 次,每次浸泡 1-2 分钟左右。
9.按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分钟的 TMB 显色液,37℃避光反应 20-25 分钟 (注意:显色时间供参考,因用户实验室条件差异,显色时间会有所不同。此时肉眼可 见标准品的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色,后 3-4 孔差别不明显)。
10.按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 终止液,此时蓝色立转黄色。
11.用酶标仪在 450nm 测定 OD值。
Assay procedure
1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Add testing sample 10μl then add Sample Diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
4. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.
5. Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
6. Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
7. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
8. Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
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