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犬瘟热病毒抗体（CDV）elisa试剂盒
?产品规格：96T（人份）/48T（人份）（单孔检测分别可以检测90份样本，42分样本，一般都需要留6个孔做标准曲线）。
?标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
?运输：全国各地快递免费送货上门，低温运输，用冰袋加泡沫保温盒包装，确保产品运输状态下也处于低温状态。

犬瘟热病毒抗体（CDV）elisa试剂盒实验测定具体步骤：
1．确定本次检测所需的已包被抗体的酶标板孔数目，并增加 1 孔作为 TMB 空白显色孔。 总数=样品数+9；做双份检测时×2。其余重包装好放如冰箱中。 
2．将标准品各 0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1 孔只加样品稀释液的作为零孔。对于血清、体液、 组织匀浆或细胞培养上清，直接加已用样品稀释液稀释的样品 100μ ι 。 
3．酶标板加上盖，37℃反应 90 分钟。 
4．反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。 不洗。 
5．将准备好的生物素抗体工作液按每孔 0.1ml 依次加入。（TMB 空白显色孔除 外）。37℃反应 60 分钟。 
6． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗涤 3 次，每次浸泡 1 分钟左右。 
7．将准备好的 ABC 工作液按每孔 0.1ml 依次加入（TMB 空白显色孔除外）。37℃反应 30 分钟。 
8． 0.01M TBS 或 0.01M PBS 洗涤 5 次，每次浸泡 1-2 分钟左右。 
9．按每孔 90μ ι 依次加入已在 37℃平衡 30 分钟的 TMB 显色液，37℃避光反应 20-25 分钟 （注意：显色时间供参考，因用户实验室条件差异，显色时间会有所不同。此时肉眼可 见标准品的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色，后 3-4 孔差别不明显）。 
10．按每孔 0.1ml 依次加入 TMB 终止液，此时蓝色立转黄色。 
11．用酶标仪在 450nm 测定 OD值。

用于标记ELISA试剂盒里抗体或抗抗体的酶须具有下列特性：
1、有高度的活性和敏感性；
2、在室温下稳定；
3、反应产物易于显现；
4、能商品化生产。
当前应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用zui广。

结果判断与分析：
1、 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、 以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LTB4标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LTB4含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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