JC-1 线粒体膜电位荧光探针 细胞增值 返回列表页

JC-1 线粒体膜电位荧光探针

温馨提示：见我司整理线粒体荧光探针产品专题。

产品标签

Rhodamine 123 罗丹明123；JC-1；JC-10；CCCP；CAS：62669-70-9

产品信息

【温馨提示1】：我司懋康生物提供JC-1线粒体膜电位检测试剂盒（MX3204-100T），含实验所需的缓冲液和阳性对照，使用更方便，结果更直观。

【温馨提示2】：我司懋康生物提供JC-1的升级产品JC-10（MX3206-1MG，MX3207-100T），后者具有更好的水溶性，能更好的加载进入细胞，结果更准确。

产品描述

JC-1 是一种广泛用于检测线粒体膜电△Ψm位的理想荧光探针。JC-1染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光（Ex=585 nm, Em=590 nm）；不健康的线粒体由于膜电位的下降或丧失，JC-1只能以单体的形式存在于胞浆中，产生绿色荧光（Ex=514 nm, Em=529 nm）。JC-1不仅可用于定性检测，因颜色的变化可以非常直接的反映出线粒体膜电位的变化。也可以用于定量检测，因线粒体的去极化程度可以通过红/绿荧光强度的比例来衡量。观察时，只需使用常规的观察红色荧光和绿色荧光的设置即可。

本品以冻干粉形式提供，CAS NO. 3520-43-2 ，细胞培养级。用于检测细胞的线粒体膜电位时常用的浓度范围为1～20 µg/ml，对于很多细胞适宜采用的工作浓度为10 µg/ml。

产品特性

1） CAS NO：3520-43-2

2） 化学名：5,5‘,6,6’-Tetrachloro-1,1‘,3,3’-tetraethylbenzimidazolylcarbocyanine iodide

3） 分子式：C₂₅H₂₇Cl₄IN₄

4） 分子量：652.23 g/mol

5） 纯度：＞95%（HPLC）

6） 外观：红褐色粉末

7） 溶解性：溶于DMSO、DMF，几乎不溶于水

8） Ex/Em：单体形式（monomer form）：Ex=514 nm, Em=529 nm；

聚合物形式（J-aggregate form）：Ex=585 nm, Em=590 nm；

注意事项

• JC-1是光敏感性的，所有染色步骤的操作过程中避免强光接触。

• JC-1染色完成后，立即进行后续的结果分析非常必要；

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1. 染色工作液制备

1） JC-1储存液制备：将JC-1粉末室温回温20min左右，直接加1ml 无水DMSO到5mg粉末，颠倒混匀

使其充分溶解后，即得到5mg/ml的储存液。溶液单次用量分装存于-20℃，避光干燥且避免反复冻融。

• JC-1工作液制备：将冻存的储存液置于室温充分融化，之后用缓冲液或者预热的培养基直接稀释储存液（5 mg/ml）到需要的工作浓度，边震荡边稀释，充分混匀。为了去除任何不溶颗粒，建议13,000 x g离心工作液1 min，小心吸取上清转移到新的管子内。整个过程要避光操作。

【注意】：因JC-1不溶于水，很可能在稀释到工作液的过程中形成聚集颗粒，建议细胞染色前用离心或者过滤的方法去除这些颗粒后再使用。

• JC-1染色步骤（流式细胞仪）

数据分析：

含有红色JC-1聚集物的健康细胞线粒体用FL2通道检测；含有绿色JC-1单体的凋亡或不健康细胞用FL1（FITC）通道检测。

• JC-1染色步骤（荧光显微镜）

A． 悬浮细胞

B． 贴壁细胞

• JC-1染色步骤（荧光酶标仪）

1） -7）同上JC-1染色步骤（流式细胞仪）；

8） 用0.3 ml缓冲液重悬细胞；然后按照每孔0.1 ml的量将染色好的细胞转移到黑色的96孔板内，即可进行荧光酶标板分析。【注意】：请马上进行荧光显微分析，此细节重要。

数据分析：

健康细胞，JC-1单体聚集形成聚合物，线粒体呈现强烈的红色荧光（激发波长550 nm，发射波长600 nm）。而凋亡或坏死细胞内JC-1以单体形式存在，线粒体呈强烈的绿色荧光（激发波长485 nm, 发射波长535nm）。之后计算红色荧光信号与绿色荧光信号的比值，用来判断细胞健康程度。

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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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JC-1  线粒体膜电位荧光探针 细胞增值

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