*联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床研究
目的探讨采用*联合替吉奥治疗晚期结直肠癌患者的临床效果。方法选取天津医科大学肿瘤医院于2015年8月—2016年8月收治的晚期结直肠癌患者111例,随机分成对照组(55例)和治疗组(56例)。对照组患者口服*,患者体表面积<1.25 m2,40 mg/次,若体表面积1.25~1.50 m2,50 mg/次,若体表面积>1.5 m2,60 mg/次,早晚各1次,连续服用14 d,然后停药7 d为1个疗程。治疗组患者在对照组的基础上口服*,1袋/次,3次/d,21 d为1个疗程。两组患者均连续治疗3个疗程。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS和QOL评分以及血清标志物和免疫指标水平变化。结果治疗后,对照组患者客观缓解率和疾病控制率分别为34.54%、65.45%,均分别低于治疗组的57.14%、89.29%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS和QOL评分均显著升高(P<0.05);且治疗组患者KPS和QOL评分明显高于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、IL-9以及转化生长因子-β(TGF-β)血清水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者各血清标志物水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IgA、IgM和IgG血清水平均显著升高(P<0.05);且治疗组患者免疫指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论*联合*治疗晚期结直肠癌疗效显著,能够改善患者血清标志物和免疫指标水平,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。
