如何缩小ELISA试剂盒的实验误差
ELISA试剂盒查验技师应具有从事实验室操作的基本素质和实践经验。
能娴熟操作实验仪器、器械，具有一定总结和剖析疑问的才华，对实验中出现的意外情况能及时妥善处理。
怎么减小ELISA实验中的过失呢？要从天然要素（试剂安稳性、准确率、仪器精密度）和人为要素（操作者）两个方面下手：
运用校对过的微量移液器，打扫天然过失。移液器准确与否对定量查看尤为首要。
值得改进的本地，重复实验判定树立后才华改进，比如洗板次数的掌握等。
加样要准确、迅速。化学理论标明，生成物的量与反应物的量成正有关。
评估试剂的实用性。
试剂的安稳与否，对准确率的凹凸到头首要。
在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照实验，判定试剂符合恳求后方可运用。
操作前仔细阅读说明书。
严厉按照说明书恳求进行规范化操作。
ELISA试剂盒不一样批号的试剂不可混用。
加样不准确，酶生成物的量不能判定，直接影响显色效果。
显色的深浅及A值的测定与参与显色剂和中止液的量有关，所以加样应慎重。
恳求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样缓慢，便出现过失，而且试剂长时间显露在外，特别室温过高时，保存期会缩短甚至失效。
显色时间过短，参与中止液反应中止后，底物联络物的量过少，易出现假阴性。
超越显色恳求时间后显色，应判为假阳性，这或许与试剂自身有关。
洗板不*，酶联络物本底显色会出现假阳性。
洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会出现本底增高现象，也或许出现假阳性。
严控反应时间。
反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶联络物不能与血清中的微生物抗原抗体充分联络，生成物构造懈怠不健壮，简略洗掉，都或许构成假阴性。
严厉掌握显色时间。
加显色剂后当即显色，不可报阳性，这或许是本底显色的效果。
ELISA试剂盒留心试剂保存期，过保存期的试剂不能运用。
