Vero-E6细胞株订购 猴肾细胞库

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培养基注意事项：

1）：每株细胞株都有它特定使用且已适应的细胞培养基，若使用和原先提供的培养条件不同的培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。 

（BNL CL.2细胞信息：贴壁细胞 培养基、血清：90% 高糖DMEM、10% 胎牛血清）

2）：更换培养基：视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 

（BRL细胞信息：贴壁细胞    培养基、血清：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清）

研究通过了检测肝硬化后期患者肝细胞的新陈代谢发明了一种可以延长那些等待肝脏移植的患者的生存时间的新疗法。

（人CCRM-CEM细胞  来源：通派细胞库 人T淋巴白血病细胞）

肝病病例持续增长，特别是那些高脂肪饮食和肥胖问题的国家。迄今为止仍不清楚肝硬化后期导致肝细胞停止工作的罪魁祸首，而该研究通过检测肝硬化不同阶段的生化指标解决了这一问题。

（大鼠CBRH7919 细胞 来源：通派细胞库  大鼠肝癌细胞 ）

该研究使用大鼠作为模型，模拟了人类的肝脏环境，特别是病理学特性。研究人员对模型的肝细胞样本从化学和遗传学方面进行了详细的检测，特别是细胞制造的三磷酸腺苷(ATP)在不同时期的变化。

（大鼠HBZY-1细胞  来源：通派细胞库 大鼠肾小球系膜细胞EC）

在正常肝细胞中，大多数ATP由线粒体通过一种称为氧化磷酸化(Oxidative phosphorylation)的过程制造，而以往的研究表明，糖酵解(制造ATP的另一种形式)在患病肝细胞中非常活跃。

（人293T细胞  来源：通派细胞库 人胚肾细胞）

线粒体制造ATP比糖酵解更，但当机体需要额外能量修复自身或应对危机时，两种制造ATP的过程都会发生。同时，一些癌细胞几乎只依靠糖酵解提供的能量，因此人们自然想到糖酵解与肝病的有关。

（小鼠S-180细胞 来源：通派细胞库  小鼠肉瘤细胞）

肝硬化细胞中通过线粒体制造的能量会减少，以前多认为这是肝脏新陈代谢障碍的主要因素，而该研究发现线粒体通路的下调并不足以导致肝细胞新陈代谢障碍，糖酵解通路被上调以制造更多的能量才是原因；

（大鼠GH3细胞  来源：通派细胞库 大鼠垂体瘤细胞）

由此产生的代谢物使肝细胞在肝脏后期时不能维持这些糖酵解通路的产出，导致ATP的净生产下降，继而肝细胞无法使用糖酵解来维持能量生产。

（人T-47D细胞  来源：通派细胞库 人乳管癌细胞）

这项发现可用于指导医生使用针对糖酵解通路的药物，延长患者的生存时间。