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人乳酸脱氢酶（LDH） ELISA试剂盒

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更新时间：2017-10-20 17:12:48浏览次数：236次

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上海研盟生物科技有限公司

经营模式：生产厂家

商铺产品：9950条

所在地区：上海上海市

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产品简介

上海研盟生物科技有限公司优质提供“人乳酸脱氢酶（LDH） ELISA试剂盒"，规格48T/96T,提供免费代测服务，有任何质量问题或是检测不出实验结果均可免费退换，：.

详细介绍

检测范围：欢迎或索取原版说明书.
主要成分:酶标板,试剂,标准品等
经营种类:进口分装和原装、国产
标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
ELISA常用的方法：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量.
运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。
上海研盟-中国老牌ELISA试剂盒供应商，免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

【友情提示】：产品价格与说明书请添加: 在线询价，索要说明书；本公司一站式订购Elisa试剂盒、科研抗体、生化试剂、细胞等科研试剂产品，安全便捷！

上海研盟生物有限公司提供各种种属、各种系列ELISA检测试剂盒，仅适用于科研，不适用于临床诊断，公司提供免费代测，为您服务的更好，咨询或咨询客服！公司郑重承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，或结果不理想等等！）

产品介绍：

英文名称：Human Lactate Dehydrogenase,LDH Elisa Kit

中文名称：人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒

货号：BYS102354B

报价：：

种属：人

规格：96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit（8*6 strips）

检测方法：双抗夹心法、双抗体一步夹心法

用途：本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中待测物质的含量。

有效期：6个月

保存条件：2-8℃

我公司ELISA试剂盒服务标准：

1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。

人乳酸脱氢酶(LDH) ELISA试剂盒检测影响因素分析如下：

一、标本的影响：溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧（O），从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性［2］。所以严重溶血标本禁用。标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空*；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。标本凝固不全。在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
二、试剂影响 ELISA试剂盒检测试剂厂家较多；不同厂家出产的试剂
灵敏度与特异性存在一定的差别，使用质劣的试剂必然导致结果的假阳性或假阴性。因此，选择高质量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA试剂盒是保证结果准确的关键之一。
三、操作技术的影响：吸量不准确，直接影响检测结果。因此加样器也要经常清洗，定期校准。
温育影响：抗原抗体结合及酶促反应对温度有严格要求，酶标板周围与内部孔升降温速率不同，造成周边与内部孔结果差异；干浴与水浴存在明显的差异，尽可能使用水浴，并要求固相板放入水中，减少受热不均，贴密封膜，防止污物浸入。
加样次序影响：有时我们在加样过程中，常常会遇到个别标本未离心等情况，为了节约时间，往往这时我们会先加酶结合物，然后等标本分离好后再加标本，这样，竟常常会造成HBeAb和HBcAb的假阴性。因为HBeAb和HBcAb都是竞争抑制法，先加入酶标记的抗体，首先与固相载体上的抗原结合，待加入显色剂后，因酶的存在而显色，故呈阴性［3］。
综上所述，对临床检验ELISA测定中出现的假阳性或假阴性结果，要从多方面进行分析除试剂因素和操作因素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并采取相应措施排除干扰作用。

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