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大鼠羟*（Hyp）ELISA试剂盒

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更新时间：2017-01-15 15:06:54浏览次数：92次

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上海研盟生物科技有限公司

经营模式：生产厂家

商铺产品：9950条

所在地区：上海上海市

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产品简介

“ 大鼠羟*（Hyp）ELISA试剂盒 ’进口原装ELISA抗体对组装，效果*，提供、免费代测服务，咨询：

详细介绍

上海研盟生物科技有限公司郑重承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，或结果不理想等等！）

大鼠羟*(Hyp)ELISA试剂盒 我公司ELISA试剂盒服务标准：

1.有质量问题免费包换，合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导。（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。

我公司质量和服务被全国多所院校科研机构认可，并为*供应商。

本公司产品订购信息说明：

1、绝大部分产品备有现货，一般情况下都能订货当日发货。

2、部分非常用产品，需提前1－2日预订，海外期货则需要提前2-3周预订。

3、部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化，若有变动以订货当日价格为准。

4、每日订单截止时间为16点整，部分城市可到17点整，因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。

大鼠羟*(Hyp)ELISA试剂盒 介绍

品牌：进口/国产

英文名称：Rat hydroxyproline,Hyp Elisa Kit

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚*千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。

产品规格：

48T(48T检测双标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。48T检测单标准可以检测40个样本，其他有7个标准品孔，1个空白对照。 )

96T（96T检测双标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。96T检测单标准可以检测90个样，7个标准品控 1个空白对照。）

产品用途：本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中待测物质的含量。

产品特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。

有效期：6个月

保存条件：2-8℃

实验原理：
1.本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的大黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

2. 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被待测物质捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

大鼠羟*(Hyp)ELISA试剂盒 操作步骤：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。