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大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒

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更新时间：2017-11-13 14:00:04浏览次数：129次

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上海研盟生物科技有限公司

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产品简介

“大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP）ELISA试剂盒“进口原装ELISA抗体对组装，效果*，提供、免费代测服务，咨询：

详细介绍

上海研盟生物科技有限公司郑重承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，或结果不理想等等！）

大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒中的洗涤

洗涤是ELISA实验中是zui多次数的操作，也是非常重要的步骤。不严格的洗涤容易出现洗不干净或交叉污染现象，实验重复效果差的现象。不管用多道加样器、洗瓶、吸管，还是洗板机，严格按照说明书操作不要减少步骤洗涤的洗涤体积、洗涤时间和洗涤次数。注意标准化操作将减少实验误差和不同实验之间的误差。操作者常出现洗板不干净现象，请比照操作：

a)洗液不要溢出孔外，以免污染相邻的孔，特别是每次洗板的前两遍，若高浓度的孔污染了低浓度的孔或空白孔，其造成的交叉污染的孔是洗不掉的，背景肯定会增高。

b)特别注意：设计实验的时候要考虑实验孔的位置，保证甩掉洗液时，空白孔、低浓度孔或阴性对照组在上面或一侧或分开。同时注意甩掉洗液的动作翻转(从正上方旋转120-150度)要迅速、干脆。甩板不要手腕左右摇摆、旋转来甩液体!甩出后以直线方式补2-3次甩出液体。

c)用干净的滤纸，不要用卫生纸，因为细小粉尘或者碎屑容易吸附到孔底，导致洗板不干净，结果偏高或偏低，重复孔的数值也会相差很大。

d)每次拍板不要重复在一个地方拍，特别是洗去酶的步骤;拍板不宜过轻，否则拍不干净，拍板很用力不会对蛋白有什么影响。但注意不要太重，以至把板条给拍断。每次洗板后轻叩几下，zui后一次一定要扣干净。

e)不能减少洗液体积、洗板时间和次数。洗板时间太短，洗板效果不佳。延长洗板时间和增加洗板次数可以使背景更干净。

检测范围和保存条件及有效期

1.试剂盒保存：2-8℃

2.有效期：6个月

大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒简单介绍：

品牌：进口/国产

英文名称：Rat cross-linked C-opeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP Elisa Kit

产品规格：

48T(48T检测双标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。48T检测单标准可以检测40个样本，其他有7个标准品孔，1个空白对照。 )

96T（96T检测双标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。96T检测单标准可以检测90个样，7个标准品控 1个空白对照。）

产品用途：本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中待测物质的含量。

产品特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。

有效期：6个月

保存条件：2-8℃

实验原理：
1.本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

2. 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被待测物质捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。