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Anti-APRG1抗体,三号染色体开放阅读框抗体

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更新时间：2017-10-31 17:35:12浏览次数：133次

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产品简介

“Anti-APRG1抗体,三号染色体开放阅读框抗体"抗体规格0.1ml、0.2ml、1ml，抗体产品有效期一年，质保三个月，质保期内出现任何质量问题或是出不了实验结果均可免费退换：

详细介绍

Anti-APRG1抗体,三号染色体开放阅读框抗体抗体修复方法：

方法1：沸水浴修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于沸水浴环境，保持外部沸腾状态15min，自然冷却至室温；

方法2：微波修复，将盛有修复液和玻片的烧杯置于微波炉中，高火5min，停火3min，中火5min，自然冷却至室温。

现货产品、*.欢迎广大客户前来咨询公司客服了解更多有关本产品的信息!（科研用产品,非临床及诊断）我公司将诚竭为您服务，期待您的来电。

【中文名称】：三号染色体开放阅读框抗体

【英文名称】：Anti-APRG1抗体

【产品编号】：BYK-12505R
【规格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【浓度】：1mg/1ml
【抗体来源】：Rabbit or Mouse or Goat
【克隆类型】：polyclonal or monoclonal
【产品类型】：一抗
【产品应用】：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光、流式细胞术等实验。

抗体修复方式

修复液：0.01M 枸橼酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

英文别名：AP20 region protein 1; APRG1; APRG1_HUMAN; C3orf35; chromosome 3 open reading frame 35.

Anti-APRG1抗体,三号染色体开放阅读框抗体产品介绍：APRG1 is a 170 amino acid single-pass membrane protein that exists as 3 alternatively spliced isoforms. APRG1 isoform 1 is highly expressed in placenta and pancreas, while isoform 2 is mainly expressed in kidney. The gene encoding APRG1 maps to human chromosome 3, which houses over 1,100 genes, including a chemokine receptor (CKR) gene cluster and a variety of human cancer-related gene loci. Key tumor suppressing genes on chromosome 3 include those that encode the apoptosis mediator RASSF1, the cell migration regulator HYAL1 and the angiogenesis suppressor SEMA3B. Marfan syndrome, porphyria, von Hippel-Lindau syndrome, osteogenesis imperfecta and Charcot-Marie-Tooth disease are a few of the numerous genetic diseases associated with chromosome 3.

Western-blotting试验方法：
蛋白提样品制备
1、将培养液吸入至15 ml离心管中，于2500 rpm离心5 min。
2、弃上清，加入5 ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500 rpm离心5 min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。
3、用枪吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。
4、将裂解液4℃、12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法测蛋白浓度
SDS－PAGE电泳
1、玻璃板对齐后放入夹中卡紧，然后垂直卡在架子上准备灌胶。
2、按前面方法配10％分离胶，加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。灌胶时，可用10 ml枪吸取5 ml胶沿玻璃放出，待胶面升到绿带中间线高度时即可。然后胶上加一层水，液封后的胶凝的更快。（灌胶时开始可快一些，胶面快到所需高度时要放慢速度。操作时胶一定要沿玻璃板流下，这样胶中才不会有气泡。加水液封时要慢，否则胶会被冲变型。）
3、当水和胶之间有一条折射线时，说明胶已凝了。再等3 min使胶充分凝固就可倒去胶上层水并用吸水纸将水吸干。
4、按方法配4％的浓缩胶,加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。将剩余空间灌满浓缩胶后将梳子插入孔槽。灌胶时也要使胶沿玻璃板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。待到浓缩胶凝固后，两手分别捏住梳子的两边竖直向上轻轻将其拔出。
5、用水冲洗浓缩胶，将其放入电泳槽中。
6、测完蛋白含量后，计算含20-50 μg蛋白（根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。取出上样样品至200 μl的EP管中，加入5×SDS 上样缓冲液至终浓度为1×。上样前要将样品于沸水中煮5-10 min使蛋白变性。
7、加入足够的电泳缓冲液后开始准备上样。（电泳液至少要漫过内测的小玻璃板。）用微量进样器贴壁吸取样品，将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品（包括一孔做可视的蛋白marker）。（加样太快可使样品冲出加样孔，若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时，进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤数次，以免交叉污染）
8、电泳：浓缩胶时用80-100 V跑，到分离胶以后用150-200 V跑，总时间2 h左右，电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜。

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