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上海研盟生物科技有限公司
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产品名称: 人嗜酸性粒细胞来源神经毒素（EDN）ELISA试剂盒
英文名称: Human EDN （EDNEosinophil-Derived Neurotoxin） ELISA Kit
缩写: EDN
公司郑重承诺：凡在本公司购买的产品如有任何质量问题，我们进行免费退换。合同上注明了的.（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，或结果不理想等等！）人嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)ELISA试剂盒请直接添加索取
上海研盟生物科技有限公司的ELISA试剂盒，质量可靠，灵敏度好，特异性强、重复性好，我们可提供免费代测服务，*的售后服务，现货供应，全国包邮。
产品名称: 人嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)ELISA试剂盒
英文名称: Human EDN (EDNEosinophil-Derived Neurotoxin) ELISA Kit
缩写: EDN
货号: BYS103830B
产品类型: ELISA kit
规格: 48T/96T
检测波长: 450nm
种属: Human/人
产品用途：本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中待测物质的含量。
产品特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
人嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)ELISA试剂盒，我公司可提供两种不同实验原理的ELISA试剂盒，试剂盒组成抗体与试剂均为进口来源，咨询：！
实验原理：
1.本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
2. 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被待测物质捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
代测ELISA实验仪器型号：
酶 标 仪：芬兰（Labsystems Multiskan MS）
仪器型号：352型
洗 板 机：芬兰（Thermo Labsystems）
仪器型号：AC8
离 心 机：微量高速离心机（国产）
仪器型号：TG16W
培 养 箱：隔水式恒温培养箱（国产）
仪器型号：GNP-9080型
人嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)ELISA试剂盒相关技术问答：
问：收集血清的时候用什么管？
答：普通离心管即可。
问：96t可以检测多少个样本？48t可以检测多少个样本？
答：96t双标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。96t单标准可以检测90个样，7个标准品控 1个空白对照。48t双标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。48t单标准可以检测40个样本，其他有7个标准品孔，1个空白对照。
ELISA试剂盒用户：人和肽素（copeptin）ELISA试剂盒检测的时候需要在操静台中操作吗，还是在外面操作就可以了，谢谢
研盟生物解答：要求不是很严格，根据自己实验室的设备而定，都可以
问：小鼠TNF-α ELISA 我的标本是细胞，我想要测的结果：抑制TNF的产生 空白组、模型组、药物组，药物组要成梯度抑制TNF的产生、请问Elisa方法的可以测吗？ 答：细胞可以测 但要分组，得到相应的梯度值，计算结果。自己需要多查阅文献 。
问：样本怎么保存？
答：一周内要用的样本2-8℃保存，近期一个月左右要用的样本-20℃保存，*保存样本-80℃一年或者更长时间多久都可以用，避免反复冻融。
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上海研盟生物人嗜酸性粒细胞来源神经毒素(EDN)ELISA试剂盒检测程序
1.建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，*孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，zui后，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。
2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
3.将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。
4.洗板：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5.每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul，置37℃ 60分钟。
6.洗板：操作同4。
7.每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴)，将反应板置37 oC 60分钟。
8.洗板：同前。
9.每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反应15分钟。
10.终止：每孔加入1滴终止液混匀。
11.测定：在450nm处测吸光值。
应用
1.免疫酶染色各种细胞内成分的定位。
2.研究抗酶抗体的合成。
3.显现微量的免疫沉淀反应。
4.定量检测体液中抗原或抗体成分。
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