ELISA试剂盒试验假如按上诉办法处理后检查仍有负值，则处理数据时能够选用2个办法：这就是在我们的阐明书中建议检查血清时做1:2稀释的要素。
规范曲线只取规范曲线的下面4~5个点，即125，62.5，31.25，15.625，7.8，0，或62.5，31.25，15.625，7.8、3.9、0。
除TGF-B1、sICAM-1、MMP-9、TIMP-1等要做高倍稀释外，其它一些细胞因子都要做1:2稀释（这在我们的阐明书中有提示）。
做法是：先在样本孔中加50ul试剂稀释液（试剂盒中已备），再加50ul样本。
ELISA试剂盒人为的把“0”pg/ml点OD值下降。原则是把“0”OD值降到比zui低的样本OD略低一点，尽可能使样本的含量满是正值，一同保证改动“0”OD值后的规范曲线的相关系数（r）＞0.98。
求出样本含量后需要乘上稀释倍数2。
原则是把样本的OD值全包含，规范曲线又能至少有4个点。也就是把规范曲线的下端（即样本含量会集的这一段）拓展，求出的数据更可靠。
这样改动后，通常样本都能得到数据，低的样本出来了，高的样本含量也会高一些。
由于计算时是相对含量的对比，所以不会影响ELISA试剂盒试验计算作用。
ELISA试剂盒血清中有些细胞因子的检出率很低，血清中又富含许多大分子杂蛋白，在血清浓度较高时简略隐秘抗原的表位，因此在测血清原液时常呈现负值。