兔一氧化氮合成酶（NOS）ELISA试剂盒 返回列表页

兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒的制备要点：

1、随着人们对病原体感染与机体免疫应答的逐步认识，以抗原抗体特异反应为基础的，更为快速简便的免疫检验方法就应运而生了。
2、试验中各个操作步骤常出现问题的原因及解决办法总结于下，希望能够对一些初步学习者有所帮助：这些难于采用传统培养方法检测的病原体感染诊断治疗的要求，迫使人们必须去寻找其他的检测途径，直接的或是间接的。
兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒检测方法概述：

1）  间接法测抗体：将特异性抗原包被在固相载体上，形成固相抗原，加入待检标本（含相应抗体），其中抗体与固相抗原形成抗原-抗体复合物，再加入酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体，亦称二抗），与上述抗原-抗体复合物结合。此时加入底物，复合物上的酶则催化底物而显色。

2）  双抗体夹心法测抗原：将已知的特异性抗体包被在固相载体上，形成固相抗体，加入待检标本(含相应抗原)，抗原与固相抗体结合成复合物，再加入特异性酶标抗体，使之与已形成的抗原-抗体复合物结合，当加入与酶相应的底物时，酶催化底而显色，根据颜色的有无和颜色的深浅对待测抗原进行定性和定量。

兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒竞争法测抗原：

1、将特异性抗体与固相联结，形成固相抗体，加入待测标本（含相应抗原）和相应的一定量的酶标抗原，待测标本中的抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，待测标本中抗原含量越高，则与固相抗体结合亦越多，使得酶标抗原与固相抗体结合的机会就越少，甚至没有机会结合。加入底物后不显色或显色很浅，显色深者为阴性。
2、酶联免疫试验的量反应分析：不同的酶联免疫方法检测结果的OD值均与标本中待检的抗原或抗体的量相关（间接法和夹心法正相关，竞争法负相关），因此可以利用OD值对标本中的待检物质进行定量分析。
3、酶联免疫试验质反应分析：ELISA检测试剂盒根据检测标本OD值，对标本中待测物质做出有或无的判定（即阳性反应或阴性反应）

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