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济南赛成电子科技有限公司
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在医用领域中，医用胶带，贴剂等胶粘带有时需要在高温条件下进行应用。主要是对医疗器械及其他医药用品进行灭菌、消毒的操作步骤。作为胶粘带，对高温医用胶带的性能同样要求初粘力，粘着力良好；受高温不残胶，不翘边，不脱落，耐高温，耐腐蚀等。行业标准中YYT0148-2006对医用胶布粘着力的要求为：在进行医用高温胶带的粘性测试实验中，胶带在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板上粘贴胶带的顶端下滑应不超过2.5mm。按照此标准要求，赛成推荐采用“温控持粘性测试仪WKC-6S”测试高温胶带持粘性能。“WKC-6S温控
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作为将食物与外界空气、水蒸气、微生物细菌等隔开，食品保鲜的有效材料，食品塑料包装袋能有效的对事物起到保护作用，增强事物的保护周期。这就要求食品包装袋具有严密的密封性能。所谓密封性能，即将食物与外界空气，水汽都隔开的能力。可采用负压法测试原理，：将被测包装袋浸入盛水的真空罐中，对真空罐抽真空，当包装袋内部压力大于外部压力时会膨胀增大，密封不好时会有起泡冒出，无起泡冒出则说明密封良好。在这一原理的基础上，各个包材检测仪器厂家分分都推出了自己的密封测试仪，其中价格层面参差不齐。在这里，小编建议大家不要
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摩擦系数是各种材料的基本性质之一。某种材料的摩擦性能可以通过材料的动、静摩擦系数来表征。也就是说材料的摩擦系数分为静摩擦系数和动摩擦系数。通过专业的摩擦系数仪对选用材料进行摩擦系数测试，以此来判断材料的爽滑性，确保生产的合格，达标。对于塑料薄膜来说，摩擦系数是其重要的一向物理性指标，摩擦系数对于塑料包装袋搓捻打开的开口难易度有重要的影响，以及包装袋的均匀度，爽滑性能有着非常重要的影响。国家标准中对PE塑料膜，PE塑料包装袋要求摩擦系数均匀，塑料袋开口性较好，易于揭开；塑料包装袋表面平整，有良好的
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在行业中，检测药瓶铝盖开启力大小或者密封性能，按照标准规定需要专业的测试仪器。赛成药包材检测中心作为起步较早的药包材检测服务商，在医药瓶盖相关物理性能测试中可提供全面的解决方案。济南赛成所研发生产的扭矩测试仪NJY-20，凭借系统采用微电脑控制，搭配LCD液晶显示屏幕和PVC操作面板，方便用户快速、直观的查看检测数据和结果，可提供开启力与锁紧力两种试验模式；密封试验仪MFY-02（无需外接气源）专业适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验
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注射器的进化史并不繁杂，从早期使病人频频感染的自然工具，到中空玻璃管的注射器，再到一次性塑料注射器，直至现代的无针注射器。可以说，医疗领域的每一步发展都意味着更多病患得到*康复的更大几率。目前，均已用一次性使用无菌注射器*代替了传统的全玻璃注射器，临床普及率远远高于98%。正是由于在临床使用的量大面广，一次性使用无菌注射器毫无悬念地被归为国家Ⅲ类高风险医疗器械，现主要用于皮内、皮下、肌肉、静脉注射和抽取药液等方面。下面，本文将逐一为大家剖析一次性使用无菌注射器基础性能检测的各个指标。活塞滑动性滑
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1、检测目的低硼硅玻璃安瓿瓶现主要用来存放注射用药液以及疫苗、血清等，由于本身十分易碎，所以药企必须在迎合现代玻璃瓶轻量化大趋势的前提下，尽量加厚安瓿瓶瓶壁和瓶底的厚度，这将直接关系到瓶子整体的应力值。尽管对于国家相关标准中并没有对低硼硅玻璃安瓿瓶瓶壁瓶底的厚度作明确规定，但其质量好坏却对市场筛选很重要，因此对壁厚底厚厚度指标的测试*。2、执行标准YBB00332002-2015《低硼硅玻璃安瓿》3、检测试样低硼硅玻璃安瓿瓶（注：该试样由济南赛成客户某制药企业提供）4、检测设备济南赛成在2018
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冻干粉针剂是在无菌环境下将药液冷冻，再用原料药“掺”在某些辅料或溶在某些溶媒中，经过一定的加工处理制成的不同形式的制剂。现正广泛地应用到美容领域，其中比较常见的来美容的冻干粉有AFGF、BFGF和EGF，本身具有的不同功效可以促使其帮助人们解决不同的皮肤问题。受加工工艺的影响，冻干粉针剂相比其他美容产品在保存上具备诸多优势，比如对蛋白质、微生物这类热敏性的物质特别适用，既不会发生变性也不会失去生物活力，因此又在医药上得到大举应用；在冻结状态下进行干燥，体积却不会变化，但当加水溶解后又迅速*地恢复
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对3M胶进行剥离强度指标的测试，能通过科学的数据反应出材料的粘结强度，对控制3M胶在使用过程中不开胶、不脱落具有重要的参考性。下面，本文将执行GB/T2792《压敏胶粘带180°剥离强度试验方法》标准，以济南赛成研发的“BLD-200N电子剥离试验机”为例，对大家感兴趣的“3M胶剥离强度测试方法”进行专业讲解。试验步骤1、用擦拭材料沾清洗剂擦拭剥离试验钢板，然后用干净的脱脂纱布将其擦干，如此反复清洗三次以上，直至试验板的工作面经目视检查达到清洁为止。在制备试样前，先撕去外面的3～5层胶粘带，然后
