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ELISA试剂盒

培养基

生化试剂

抗体

公司信息

人:
白振萍
址:
江苏科研试剂园区E栋1109室
编:
224100
铺:
https://www.hbzhan.com/st557658/
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牛高迁移率族蛋白1ELISA试剂盒的组成部分

2017-9-13  阅读(1057)

牛高迁移率族蛋白1ELISA试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准品(160 pmol/L)

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

牛高迁移率族蛋白1ELISA试剂盒标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

牛高迁移率族蛋白1ELISA试剂盒操作步骤

1.  标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

80 pmol/L

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

40 pmol/L

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

20 pmol/L

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

10 pmol/L

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

5 pmol/L

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.   加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  

4.   配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.   洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.   加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.   温育:操作同3。

8.    洗涤:操作同5。

9.   显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.   测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



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