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江苏菲亚生物科技有限公司
主营产品： 转化生长因子 elisa试剂盒,植物叶酸 elisa试剂盒,猪蓝耳(PRRS)elisa kit |
公司信息
人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）酶联免疫分析
2017-6-16 阅读(215)
| 提 供 商 | 江苏菲亚生物科技有限公司 | 资料大小 | 86.5KB |
|---|---|---|---|
| 资料图片 | 下载次数 | 23次 | |
| 资料类型 | WORD 文档 | 浏览次数 | 215次 |
【详细说明】
操作步骤
- 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
1200μg/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
600μg/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
300μg/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
150μg/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
75μg/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
