江苏菲亚生物科技有限公司

主营产品: 转化生长因子 elisa试剂盒,植物叶酸 elisa试剂盒,猪蓝耳(PRRS)elisa kit

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培养基

公司信息

人:
白振萍
址:
江苏科研试剂园区E栋1109室
编:
224100
铺:
https://www.hbzhan.com/st557658/
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大鼠抗子宫内膜抗体(AEA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

2017-8-4  阅读(179)

提 供 商 江苏菲亚生物科技有限公司 资料大小 87KB
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资料类型 WORD 文档 浏览次数 179次
【详细说明】

标本要求 

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

操作步骤

1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

4800pg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

2400pg/ml

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

1200pg/ml

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

600pg/ml

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

300pg/ml

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

9.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)

测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值) 测定应在加终止液后15分钟以内进行。



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