微管蛋白聚合促进蛋白24,Anti-TPPP抗体-上海研盟生物工程有限公司

上海研盟生物科技有限公司Anti-TPPP抗体*，主要应用于WB、IHC、IF、ELISA、流式细胞术等实验中。说明书随货发送，您也可以直接我司在线客服索取。客服:

微管蛋白聚合促进蛋白24,Anti-TPPP抗体简单介绍

中文名称：微管蛋白聚合促进蛋白24

英文名称：Anti-TPPP antibody

英文别名：Tubulin Polymerization Promoting Protein 24; 25 kDa brain specific protein; 25 kDa brain-specific protein; Brain specific protein p25 alpha; Glycogen synthase kinase 3 (GSK3) inhibitor p24; p24; p25; p25-alpha; p25alpha; TPPP; TPPP/p25; TPPP_HUMAN; TPPP1; Tubulin polymerization promoting protein; Tubulin polymerization-promoting protein.

产品规格：0.1ml、0.2ml、1ml

产品用途：科研实验

产品价格：请报价

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抗体来源：该指标有两种产品，一种是兔来源抗体，一种是鼠来源抗体

克隆类型：兔来源为多克隆抗体，鼠来源单克隆抗体

交叉反应：请索取说明书查看

性状：Lyophilized or Liquid

浓度：1mg/1ml

亚型:IgG

纯化方法: affinity purified by Protein A

储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol

背景介绍：Tubulin family members are globular proteins important in the assembly of microtubules. Microtubules are structural components that play important roles in mitosis, cytokinesis and vesicle transport. TPPP (Tubulin polymerization-promoting protein), also known as p24 and p25, is a widely expressed 219 amino acid protein found in the perinuclear region of the cytoplasm. TPPP may form dimers and functions in polymerizing tubulin into double-walled tubules, polymorphic aggregates, or stabilized blocks. TPPP overexpression prevents formation of the mitotic spindle assembly and breakdown of the nuclear envelope. TPPP is phosphorylated by TPK II and is encoded by a gene that maps to human chromosome 5, which contains 181 million base pairs and comprises nearly 6% of the human genome.

微管蛋白聚合促进蛋白24保存条件: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

免疫组化结果的判断
对免疫组化结果的判断应持科学的慎重态度，要准确判断阳性和阴性，排除假阳性和假阴性结果，必须严格对照实验，对新发现的阳性结果，除有对照实验结果之外，应进行多次重复实验，可用几种方法进行验证。必须学会判断特异性染色和非特异性染色，对初学者更为重要，否则会得出不科学的结论。特异性染色和非特异性染色的鉴别点主要在于特异性反应产物常分布于特定的部位。如胞浆内，也有分布在细胞核和细胞表面的，即具有结构性。特异性染色表现为在同一切片上呈现不同程度的阳性染色结果。非特异性染色表现为无一定的分布规律，常呈某一部位成片的均匀着色，细胞和周围的结缔组织均无区别的着色，或结缔组织呈现很强的染色。非特异性染色常出现在干燥切片的边缘，有刀痕或者折叠的部位。在过大的组织块，中心固定不良也会导致非特异性染色。有时可见非特异性染色和特异性染色同时存在，由于过强的非特异性染色背景不但影响对特异性染色结果的观察和记录，而且令人对其特异性结果产生怀疑。

微管蛋白聚合促进蛋白24,Anti-TPPP抗体染色失败的几种原因

1.所染的全部切片均为阴性结果，包括阳性对照在内，全部呈阴性反应，原因可能是：（1）染色未按严格操作步骤进行；（2）漏加一种抗体，或抗体失效；（3）缓冲液内含*，抑制了酶的活性；（4）底物中所加H2O2量少或失效；复染或脱水剂使用不当。
2.所有切片均呈弱阳性反应：（1）切片在染色过程中抗体过浓，或干燥了；（2）缓冲液配制中未加氯化钠或pH不准确，洗涤不*；（3）使用已变色的呈色底物溶液，或呈色反应时间过长；（4）抗体温育的时间过长；（5）H2O2浓度过高，呈色速度过快；（6）粘附剂太厚。
3.所有切片背景过深：（1）未用酶消化处理切片；（2）切片或涂片过厚；（3）漂洗不够；（4）底物呈色反应过久；（5）蛋白质封闭不够或所用血清溶血；（6）使用全血清抗体稀释不够。

免疫组化的呈色深浅可反映抗原存在的数量，可作为定性、定位和定量的依据。

1.阳性细胞染色分布有三种类型：细胞浆、细胞核、细胞膜表面。大部分抗原见于细胞浆，可见于整个胞浆或部分胞浆
2.阳性细胞分布可分为灶型和弥漫性
3.由于细胞内含抗原量不同，所以染色强度不一。如果细胞之间染色强度相同，常提示其反应为非特异性
4.阳性细胞染色定位于单个细胞，且与阴性细胞相互交杂分布；而非特异性染色常不限于单个细胞，而是累及一片细胞。
5.切片边缘、刀痕或褶皱区域，坏死或挤压的细胞区，胶原结缔组织等，常表现为相同的阳性染色强度，不能用于判断阳性。