上海研盟生物科技有限公司Anti-HDX抗体*，主要应用于WB、IHC、IF、ELISA、流式细胞术等实验中。说明书随货发送，您也可以直接我司在线客服索取。客服

英文名称：Anti-HDX antibody

中文名称：高度发散同源异型盒蛋白抗体

高度发散同源异型盒蛋白抗体保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

高度发散同源异型盒蛋白抗体,Anti-HDX抗体抗原的分类：

一. 免疫学分类：

（1）*抗原、半抗原；

（2）胸腺依赖抗原与非依赖抗原。

二. 临床分类：

（1）外源性抗原：微生物、花粉等；

（2）内源性抗原：隐蔽的自身抗原、肿瘤相关抗原等；

（3）同种异型抗原：人类白细胞抗原、血型抗原；

（4）异嗜性抗原：人与其他动物、植物等之间存在的共同抗原。

★研盟生物★高度发散同源异型盒蛋白抗体,Anti-HDX抗体

Western Blotting 实验步骤概述

1、 组织取材：组织块称重

2、 利用液氮、研钵粉碎组织块

3、 加入RIPA缓冲液（每克组织3ml RIPA），PMSF（每克组织30μl，10 mg/ml PMSF），

利用Polytron进一步匀浆（15,000转/分*1分钟）维持4℃

4、 加入PMSF（每克组织30μl，10 mg/ml PMSF），冰上孵育30分钟

5、 移入离心管4℃，约20,000g（约15,000转）15分钟

6、 上清液为细胞裂解液可分装-20℃保存

7、 进行Bradford比色法测定蛋白质浓度

8、 取相同质量的细胞裂解液（体积*蛋白质浓度），并加等体积的2×电泳加样缓冲液

9、 沸水浴中3分钟

10、上样

11、电泳（浓缩胶20mA，分离胶35mA）

12、电转膜仪转膜（100mA 40分钟）

13、膜用丽春红染色，胶用考马斯亮蓝染色

14、Westernblot 试剂盒显色

15、分析比较记录

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相关标记抗体：HRP标记抗体,Biotin标记抗体,Gold标记抗体,RBITC标记抗体,AP标记抗体,FITC标记抗体,Cy3标记抗体,Cy5标记抗体,Cy5.5标记抗体,Cy7标记抗体,PE标记抗体,PE-Cy3标记抗体,PE-Cy5标记抗体,PE-Cy5.5标记抗体,PE-Cy7标记抗体,APC标记抗体,Alexa Fluor 350标记抗体,Alexa Fluor 488标记抗体,Alexa Fluor 555标记抗体,Alexa Fluor 647标记抗体

简单介绍：

产品别名：CXorf43; D030011N01Rik; FLJ30678; Hdx; HDX_HUMAN; Highly divergent homeobox; MGC126769; MGC126771; OTTHUMP00000062139.    

抗体来源：Rabbit or Mouse

保质期:1年

克隆类型：Polyclonal or monoclonal

性    状：Lyophilized or Liquid

浓    度：1mg/1ml

背景介绍：HDX (highly divergent homeobox) is a 690 amino acid nuclear protein that contains two homeobox DNA-binding domains. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HDX maps to the human X chromosome, which consists of about 153 million base pairs and nearly 1,000 genes. The combination of an X and Y chromosome leads to normal male development while two copies of X lead to normal female development. There are a number of conditions related to an unusual number and combination of sex chromosomes being inherited, including Turner's syndrome, Klinefelter's syndrome and Triple X syndrome. Color blindness, hemophilia, and Duchenne muscular dystrophy are well known X chromosome-linked conditions which affect males more frequently as males carry a single X chromosome. 

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