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佛山市天寰环保科技有限公司
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德阳市农村生活污水处理设备
【德阳市农村生活污水处理设备】
XDHJ型设备工艺说明
设备的设计主要是对生活污水和与工业有机污水的处理。其主要处理手段是采用目前较为成熟的生化处理技术接触氧化池。水质设计参数按污水进水BOD5为250mg/L，出水BOD5为20mg/L计算。共有七部份组成：⑴初沉池；⑵缺氧池；⑶接触氧化池；⑷二沉池；⑸消毒池、消毒装置；⑹污泥池；⑺风机房组成。
⑴初沉池：初沉池为竖流式沉淀池，污水在沉淀池的上升流速为0.3～0.4毫米/秒，沉淀下来的污泥提升至污泥池。XDHJ-5型及以下的设备不设置初沉池。
⑵缺氧池：缺氧池为脱氮处理而设置，池内设置ZH型立体弹性填料，作为反硝化细菌的载体，硝化液中回硝态氨和亚酸态氧在反硝化细菌的作用下，还原成氮气，达到脱氮的目的，缺氧池有效停留时间为2.5～3.5h，溶解氧控制在≤0.5mg/L。
⑶接触氧化池：污水自流至接触池进行生化处理，接触池分为三级，停留时间为8h，（加强型设备接触氧化时间可达8～12h）填料为新颖弹性填料，易结膜，不堵塞，接触氧化池气水比在15：1左右。
⑷二沉池：生化后的污水流到二沉池，二沉池为竖流式沉淀，表面负荷为＜1.0m3/m2.h，排泥提升至污泥池。
⑸消毒池、消毒装置：消毒池按规范：“TJ14-74”标准为不小于30分钟，若是医院污水，消毒池可增加停留时间至1～1.5h。
消毒采用固体氯片接触溶解的消毒方式，消毒装置能根据出水量的大小不继改变加药量，达到多出水多加药，少出水少加药的目的，需要其它消毒装置可另行配制。
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随着农村经济的发展，农村地区生活水平不断提高，农村生活污水引起的面源污染问题也日益严重。而面源污染是造成湖泊富营养化重要原因之一，以前农村污染的问题在我国一直被忽略，近几年随着湖泊富营养的加剧，我们才把农村的污染治理问题逐步提到日程上来。到目前为止，处理农村生活废水的例子很少，加之广大农村的特殊性，找到适合农村生活污水处理的技术显得尤为重要和紧迫。
1 农村生活污水的水质调查
根据广州市*的统一部署，我院是*批参与广州市农村污水、碧水工程的设计院之一。我院对广 州市有7000多个自然村，约301万农村 人口生活习惯、用水设施、用水特点进 行调查研究，发现农村多数住宅排水管出户前为雨污分流，生活污水排入市政 排水系统前均经过化粪池（简单厌氧发酵）处理。生活污水主要来自农家的厕所冲洗水、厨房洗涤水、洗衣机排水、淋浴排水及其他排水等，因此生活污水主要含纤维素、淀粉、糖类、脂肪、蛋白质等有机类物质，还含有氮、磷等无机 盐类。污染物平均浓度如表1。
由于生活污水中污染物以有机物为主，同时生活污水中还含有许多微生物，对有机污染物进行分解，因而生活污水是不稳定的，生物可降解的和易腐烂的，如果不经处理直接排放到环境中会引起环境的污染。
2 农村生活污水的处理方法及工艺
生活污水中的污染物是以有机物为主，其生化性较好，通常情况下生活污水的处理都是采用生物处理的方法。根据广州市农村聚居的特点，一般都是以自然村为单位，村庄人口从几十人到几千人不等，村庄间的距离从几公里到几十公里，不同村庄的村民生活方式、经济结构等相对比较独立。我院经过长时间的调研后决定取消集中污水处理的方式，以自然村为单位结合现状排水特点进行分散处理。生污污水分散处理适用于广东地区农村现状，具有如下的特点：
（1）农村的经济结构均以自然村为单位，污水处理站的管理及设备的维护费用需由村民分担，通常是村内集体经 费支持。所以分散处理符合广东地区农村的经济方式。
（2）我国的土地政策是农村土地均属于农民所有，集中后的污水处理厂选址比较困难，更无法得到农民的支持。
（3）道路的建设落后于经济发展，富裕后农村道路已经无法满足村民出行的要求。集中处理的污水管网须在狭窄的村道上进行污水管网的施工，给村民的出行造成不便，村民极力的反对。
在对农村污水的*投入和研究中，我们发现：农村污水处理工作必须与村民的思想方法和文化素质相结合； 污水处理站必须运行费用低，出水水质 高（不低于《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918－2002）的一级B标准），污水处理站须设置成绿化园林景观带。因此我院*人工湿地为主要的好氧处理工艺，根据进水水质情况，分别选择与厌氧发酵池、厌氧水解、接触氧化渠等相结合，常用的主要工艺流程 如下。
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对除菌过滤器进行完整性检测，是指过滤器在液体润湿的状态下，对其进行的一项物理检测。虽然本项检测不能被认为是验证研究，尤其在使用水等参考流体进行过滤器润湿时（如果采用实际产品（料液）作为润湿流体，需要完成该种条件下完整性数值与参比流体（如水）润湿的完整性数值的关联，这个关联过程，也是一项验证研究），但是，因为前述的微生物截留实验本身对GMP级的生产场地和拟用于正式生产中的过滤器，都是破坏性的，因而，该项检测就成为建立拟用于生产的过滤器与经过验证的过滤器“同一性”的重要手段，也是日常药品生产中，对除菌过滤这个高风险工艺环节中使用的核心设备——除菌过滤器——进行质量控制的必要监测点。
完整性检测数值与微生物截留效能的关联
如前所述，微生物截留验证是一种破坏性试验，不能用来证明将用于生产的过滤器的完整性。非破坏性物理性完整性测试的主要目的，是在不破坏过滤器的前提下确定是否存在可能危及过滤器截留能力的缺陷。因而，如何建立完整性检测限值，是过滤器的使用者——药品生产企业——非常需要关注的。
该项检测的限值，是过滤器制造商通过对一系列具有不同完整性测试值的过滤器进行微生物挑战实验，直至观察到某些过滤器发生微生物透过，据此来为该类型过滤器的物理完整性检测设立限值的过程。
因此，如果没有通过这样的实验关联设定的限值和不依据此限值进行完整性检测，仅仅是对过滤器进行物理检测，既不能作为药品生产中的质量控制手段，对药品的无菌保障，也是没有任何意义的。
问：除无菌保障方面的考虑外，对除菌过滤器是否还需要进行其他验证？
答：过滤器作为直接接触药品的生产设备，同时受到GMP其他相关条款的约束。具体为：过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响。欧美GMP和中国新版GMP，在此点上都提出了相同或者类似的要求。
应当注意，受到上述法规约束的过滤器既包括除菌过滤器、微生物污染水平控制过滤器，也同样包括用于各种制药生产工艺中去除颗粒污染物、符合上述法规要求与药品直接接触的过滤器。
对于直接与药品接触的相关法规要求，通常过滤器的生产者和使用者，均需要完成以下各种检测和验证研究：
过滤器与工艺流体的交互反应
因除菌过滤往往是药品生产的zui终工序之一。应评估过滤器对zui终产品的影响。调查范围为溶出物和析出物、化学兼容性和吸附作用。这些验证，应当尽可能用真实的产品或者可以模拟产品的替代流体来进行。
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