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佛山市天寰环保科技有限公司
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巴中市农村生活污水处理设备
【巴中市农村生活污水处理设备】
污水处理工艺流程说明：
本工程采用生物膜法：缺氧----好氧(A/0)处理工艺。A/O即缺氧+好氧生物接触氧化法是一种成熟的生物处理工艺，具有容积负荷高、生物降解速度快、占地面积小、基建投资和运行费用低等优点，可替代原有城市污水处理采用的普通活性污泥法，特别适用于中、高浓度工业废水的处理，且投资省、占地少、处理效率高。该工艺采用生物接触氧化和沉淀相结合的方法，工艺成熟、可靠。设备中沉淀污泥，一部分污泥中由于溶解氧的作用进一步得到氧化分解，一部分气提至沉砂沉淀池内，系统污泥只需定期在沉砂沉淀池中抽吸。系统中风机、潜污泵等主要控制设备的工作程序输进PLC机，达到自动工作，以减少操作工作量，并可减少不必要的人为损坏。
4.1.1 格 栅：
生产排放的污水经管网系统汇集后，经粗格栅后进入后续处理系统。粗格栅主要用来拦截污水中的大块漂浮物，以保证后续处理构筑物的正常运行及有效减轻处理负荷，为系统的*正常运行提供保证。
4.1.2污水调节池：
用于调节水量和均匀水质，使污水能比较均匀进入后续处理单元。调节池内设置预曝气系统，可提高整个系统的抗冲击性，及减少污水在厌氧状态下的恶臭味，同时可减少后续处理单元的设计规模，污水池内设置潜污泵，用以将污水提升送至后续处理单元。
4.1.3缺氧池：
在缺氧池内设置弹性填料，用于拦截污水中的细小悬浮物，并去除一部分有机物。该缺氧池经回流后的硝化液在此得到反硝化脱氮，提高了污水中氨氮的去除率。经缺氧处理后的污水进入好氧生物处理池。
4.1.4接触氧化池：
原污水中大部分有机物在此得到降解和净化，好氧菌以填料为载体，利用污水中的有机物为食料，将污水中的有机物分解成无机盐类，从而达到净化目的。好氧菌的生存，必须有足够的氧气，即污水中有足够的溶解氧，以达到生化处理的目的。好氧池空气由风机提供，池内采用新型半软性生物填料，该填料表面积比大，使用寿命长，易挂膜，耐腐蚀，池底采用微孔曝气器，使溶解氧的转移率高，同时有重量轻，不老化，不易堵塞，使用寿命长等优点。
接触氧化池内的两大配件：
填料：本工艺采用新型立体弹性填料，层密集型高效生化填料，该填料具有比表面积大、使用寿命长、易挂膜、耐腐蚀等优点。同时该填料具有一定的刚度，能对污水中的气泡作多层次的切割，使溶解氧效率增高，再则填料与填料之间不易结团，避免了氧化池的堵塞。
曝气器：本工艺采用微孔曝气器，其溶解氧转移率比其它曝气器高，zui大特点是不老化、重量轻、使用寿命长，同时具有耐腐蚀、不易堵塞等优点。
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农村生活污水处理工艺技术
摘要:加强农村生活污水收集、处理与资源化设施建设，避免因污水直接排放而引起的农村水体、土壤和农产品污染，确保农村水源的安全和农民身心，是新农村建设中加强基础设施建设、推进村庄整治工作的重要内容，也是农村人居环境改善需要解决的迫切问题。
加强农村生活污水收集、处理与资源化设施建设，避免因污水直接排放而引起的农村水体、土壤和农产品污染，确保农村水源的安全和农民身心，是新农村建设中加强基础设施建设、推进村庄整治工作的重要内容，也是农村人居环境改善需要解决的迫切问题。
我国农村生活污水有以下特征：(1)面广、分散。村庄分散的地理分布特征造成污水分散，难于收集。(2)来源多。除了来自人粪便、厨房产生的污水外，还有家庭清洁、生活垃圾堆放渗滤而产生的污水。例如，太湖洗衣占生活污水的21.6%，巢湖、滇池大约为17.9%(P43-46)。(3)增长快。随着农民生活水平的提高以及农村生活方式的改变，生活污水的产生量也随之增长。(4)处理率低。以浙江省丽水市的农村污染情况为例，每年全市农村人粪尿产生总量约180万吨，经化粪池处理的量约为23.03万吨，处理率仅为12.9%。
如果不对农村生活污水处理采取有效的措施，会触发农村医疗和经济建设等方面的系列问题，甚至造成传染病的产生与扩散，因而，我们必须提高对农村生活污水处理问题的重视程度。近年来，随着地方经济实力的增强，尤其是发达省份在经济发展到一定阶段以后，逐步认识到农村生活污水处理问题的重要性，并开始采用一些实用、合理、低能耗和低运行费用的技术来处理污水；
1、稳定塘处理技术
在我国，特别是在缺水干旱地区，稳定塘是实施污水资源化利用的有效方法，近年来成为我国农村生活污水处理着力推广的一项技术。与传统的二级生物处理技术相比，高效藻类塘具有很多*的性质，对于土地资源相对丰富，但技术水平相对落后的农村地区来说，是一种较具推广价值的。李旭东等采用高效藻类塘系统处理太湖地区农村生活污水， COD??cr?的平均去除率在70%以上，氨氮(NH?3-N)的平均去除率高达93%，磷的平均去除率为55%(P61-64)；陈鹏采用高效藻类塘处理生活污水，取得了稳定的处理效果：CODcr、 BOD5、NH3-N 和TP的平均去除率分别达到75%、60%、91.6%和50%。
2、厌氧沼气池处理技术
在我国农村生活污水处理的实践中，zui通用、节俭、能够体现环境效益与社会效益结合的农村生活污水处理方式是厌氧沼气池。它将污水处理与其合理利用有机结合，实现了污水的资源化。污水中的大部分有机物经厌氧发酵后产生沼气，发酵后的污水被去除了大部分有机物，达到净化目的；产生的沼气可作为浴室和家庭用炊；厌氧发酵处理后的污水可用作浇灌用水和观赏用水。在农村有大量可以成为沼气利用的原材料：农作物秸秆和人畜粪便等。研究表明，农作物秸秆通过沼气发酵可以使其能量利用效率比直接燃烧提高4~5倍；沼液、沼渣作饲料可以使其营养物质和能量的利用率增加20%；通过厌氧发酵过的粪便(沼液、沼渣)，碳、磷、钾的营养成分没有损失，且转化为可直接利用的活性态养分——农田施用沼肥，可替代部分化肥。沼气池工艺简单，成本低(一户约需费用一千元左右)，运行费用基本为零，适合于农民家庭采用。而且，结合农村改厨、改厕和改圈，可将猪舍污水和生活污水在沼气池中进行厌氧发酵后作为农田肥料，沼液经管网收集后，集中净化，出水水质达到国家标准后排放。
沼气池处理技术已在我国一些地方得到了有效推广和使用。浙江全省有352个村实施了生活净化沼气工程，累计建成沼气池83.3万立方米，年处理生活污水8 170万吨，年产沼气4 295万立方米，年可替代标准煤近3万吨。四川省结合新农村建设，开展“乡村清洁工程”，以户或联户为单元，建设沼气池和生活污水厌氧净化池，有效解决人畜粪便、生活污水、垃圾污染等农村环境难题，出现家园清洁和村容整洁的新面貌。
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：在无菌保障方面，*国家的法规对除菌过滤器提出了哪些验证要求？
答：对于狭义概念上的除菌过滤中使用的除菌过滤器，美国和欧盟的GMP指南在无菌保障方面，均提出了需要考察的四点要求，分别为：产品（工艺流体）对挑战微生物的生存性的影响、采用真实产品（工艺流体）和“zui差条件”进行的微生物截留工艺验证、过滤器的完整性检测和完整性检测数值需要与微生物截留验证数据进行关联。
对这4点要求的具体含义，详细解释如下：
产品（工艺流体）对挑战微生物的生存性的影响
直接在真实产品（工艺流体）中接种测试微生物是除菌级过滤器微生物截留能力工艺验证的*方法。但是，只有当产品（工艺流体）被证明在工艺条件下没有杀菌效力的时候，即产品对挑战微生物的生存性没有影响时，才是可行的，否则需要采用替代方法进行验证实验。这就是本项验证的目的，也是法规要求本验证在微生物截留工艺验证前进行的原因。
微生物截留效率的工艺验证
该验证研究的目的是获得文件证据，证明在模拟工艺条件下，过滤过程可以持续去除悬浮于产品（或替代流体）中的一定数量的标准细菌或相关微生物污染分离物。该验证需要考虑实际工艺的“zui差条件”，zui大限度地保证在正常生产工艺中，除菌过滤可以达到法规要求的无菌保障水平。这部分工艺验证，是在过滤器生产商可以提供成品过滤器在标准实验条件下，使用参考流体（如水、乳糖肉汤），可达到除菌过滤器的微生物截留效能的基础上完成的。对过滤器生产商提供的该部分研究资料进行确认，是药品生产企业选择除菌过滤器供应商时zui核心的审计工作。
按照惯例，采用添加污染物进入真实产品而进行的工艺验证（spiking/spikedstudy），均可以采用缩小规模的方法。对于本项验证也是如此。因为研究的目的是证明特定膜材构成的过滤器在真实工艺中的微生物截留效能，那么使用小的测试膜片通常被认为是可以满足要求的。
完整性检测
对除菌过滤器进行完整性检测，是指过滤器在液体润湿的状态下，对其进行的一项物理检测。虽然本项检测不能被认为是验证研究，尤其在使用水等参考流体进行过滤器润湿时（如果采用实际产品（料液）作为润湿流体，需要完成该种条件下完整性数值与参比流体（如水）润湿的完整性数值的关联，这个关联过程，也是一项验证研究），但是，因为前述的微生物截留实验本身对GMP级的生产场地和拟用于正式生产中的过滤器，都是破坏性的，因而，该项检测就成为建立拟用于生产的过滤器与经过验证的过滤器“同一性”的重要手段，也是日常药品生产中，对除菌过滤这个高风险工艺环节中使用的核心设备——除菌过滤器——进行质量控制的必要监测点。
完整性检测数值与微生物截留效能的关联
如前所述，微生物截留验证是一种破坏性试验，不能用来证明将用于生产的过滤器的完整性。非破坏性物理性完整性测试的主要目的，是在不破坏过滤器的前提下确定是否存在可能危及过滤器截留能力的缺陷。因而，如何建立完整性检测限值，是过滤器的使用者——药品生产企业——非常需要关注的。
该项检测的限值，是过滤器制造商通过对一系列具有不同完整性测试值的过滤器进行微生物挑战实验，直至观察到某些过滤器发生微生物透过，据此来为该类型过滤器的物理完整性检测设立限值的过程。
因此，如果没有通过这样的实验关联设定的限值和不依据此限值进行完整性检测，仅仅是对过滤器进行物理检测，既不能作为药品生产中的质量控制手段，对药品的无菌保障，也是没有任何意义的。
问：除无菌保障方面的考虑外，对除菌过滤器是否还需要进行其他验证？
答：过滤器作为直接接触药品的生产设备，同时受到GMP其他相关条款的约束。具体为：过滤器不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响。直接与产品接触的生产设备表面不得因与产品发生反应、释放物质或吸附作用而对产品质量造成不利影响。欧美GMP和中国新版GMP，在此点上都提出了相同或者类似的要求。
除菌过滤工艺的风险和验证
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