国产elisa试剂盒在HRP的作用下，由过氧化氢（H202）氧化而聚合成2，2’—二氨基偶氮苯（DAB）。在pH5．0左右时，DAB在波长450nm处有广范围的zui大吸收，当pH值降为1．0时，zui大吸收波长移动至492nm，同时摩尔消光系数变大，显色加深（图4—2）。因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。实际工作中，用强酸尤其是盐酸终止反应后，显色并不稳定，常随时间增长而颜色加深，这是由于反应后剩余的过氧化氢继续氧化OPD而产生非酶催化的DAB的结果。有人在强酸反应终止液中加入还原剂如亚硫酸钠，因还原剂可迅速*地将剩余的过氧化氢还原而阻止了OPD的非酶氧化，结果显色稳定，数十小时内不变，而且无需避光。OPD的缺点是其对机体具有致突变作用。由于OPD的不稳定性，现在的商品试剂盒中，OPD均以片剂或粉剂供应，临用时再溶解于相应的缓冲液。
在ELISA测定时，OPD色原底物的具体配方为①显色底物溶液：在0．1mol／L枸橼酸盐缓冲液（pH5．0）中含20 mmol／L OPD和12 mmo!／L H202，或10 mmol／L OPD和5．5mmol／L H202；②终止液：2 mol／L硫酸（含0．1 mol／L亚硫酸钠）；③测定波长：492nm。
TMB是一种优于OPD的新型HRP色原底物。其氧化产物联苯醌在波长450nm处有zui大消光系数，如果HRP量少，*和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。降低pH，即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌（图4—3）。使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min，但随后本底显色就不断加深，国内有人认为使用1％SDS作为终止剂，可使鲜蓝色24h内保持不变，阴阳性对比十分明显，但在我们实验室发现1％SDS对上述显色有较强的褪色作用，目前仍以硫酸作为终止剂较为理想。ELISA中，底物反应显色后，常选择其具zui大吸收的波长450nm比色测定结果。而’Maderacher和Berger等为提高以TMB作底物的国产elisa试剂盒测定的敏感性，选择显色呈指数加深时的波长405nm比色测定。他们首先测定一系列已知浓度的标准品在450nm和405nm的值，证实A450nm／A405nm之比为3．2，然后在使用波长405nm测定含低浓度待测物的标本得到的OD值再乘以常数3．2，即为待测标本在波长450nm处的真值。该种双波长测定方法可使ELISA测定范围提高3倍。TMB的显色反应虽与OPD一样同属氧化还原反应，但前者的反应是可逆的，如终止液中存在还原剂（*及亚硫酸钠、SDS等），则可反应显色迅速消退。TMB虽然溶解度相对较低，但由于其高检测敏感性及无致突变作用，现已基本上取代了OPD而成为HRPzui为常的色原底物。
在商品ELISA试剂盒尤其是国内的产品中，TMB色原底物常为已配好的A及B两种液态试剂，其中一种是含一定浓度过氧化氢的溶液，一种为TMB溶液，鉴于过氧化氢、TMB在溶液中相对不稳定的特点，因此，我们在使用ELISA试剂盒时，如发现底物A和（或）B出现颜色，或二者各取一滴混合后显色，说明该试剂盒的底物溶液已变质或已受污染，必须废弃。
在ELISA测定时，TMB色原底物的具体配方为①显色底物溶液：先将TMB以0．1 mol／L的浓度溶于二甲亚砜，然后，再将其以1 mmol／L和H202以3．0 mmol／L的浓度溶于0．2mol／L醋酸钠／枸橼酸缓冲液（pH4．0），即可应用。②终止液：2 mol／L硫酸。③测定波长：450nm。
ABTS也是HRP的一种高灵敏底物。在H：O：存在下，ABTS的氨盐转变为易发生歧化的阳离子根（图4—4）。阳离子根为绿色，与OPD的黄色氧化产物相比更适于可见光测定（测定波长入＝414nm）。上述显色也不稳定，10 mmol／L叠氮钠是较为理想的终止剂，可使显色稳定数十小时，且可减少阳离子根的歧化。另有人报道用1．25％NaF终止反应效果较好。
ABTS在目前国内的国产elisa试剂盒中基本上没有应用，但在国外ELISA试剂盒偶见有应用。
在ELISA测定时，ABTS色原底物的具体配方为①显色底物溶液：先将ABTS以2 mmol／L和H202以2．5 mmo!／L的浓度溶于0．1 mol／L醋酸盐缓冲液（pH 4．2），即可应用；②终止液：10 mmol／L叠氮钠；③测定波长；414nm或405nm。
除上述三种外，HRP的氧化还原底物尚有O-dianisidine（ODA），5—氨基水杨酸（5—AS）以及dicarboxindine等。