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进口检测试剂盒按豚鼠膜迷路蛋白抗原性分析文章讲述的方法[1],将1.2ml大鼠原血清加入7.0ml10%丙烯酰胺溶液,聚合后在10°C、200mA、2h条件下大鼠血清蛋白电泳吸附于NC膜,用蒸馏水漂洗后,切一10×100mm小条装入10ml试管备用。对照组将同样面积空白NC膜用蒸馏水漂洗后备用。在上述装有NC膜的试管中加入10ml DMSO,充分摇匀,室温1h;加入等体积0.1mol/L pH9.0*溶液,充分混匀。3000r/min离心3~5min,收集沉淀,即为含大鼠血清蛋白的NC膜微粒,用0.01mol/L pH7.4 PBS-T洗涤离心3×5min;用含0.3%的1:50正常羊血清封闭、阻断37°C30min或4°C冰箱过夜;同上离心后用PBS将微粒体积调至5ml、用0.5ml离心管分装,每管加入100μl微粒悬浊液;在各管中分别加入100μl倍比稀释的HRP-羊抗鼠,37°C孵育30min;同上洗涤离心3次,加入100μl含0.1mol/L柠檬酸、0.2mol/L*、双氧水、邻苯二胺底物溶液,于37°C暗环境反应120min;每管加入1滴2mol/L硫酸终止反应,同上离心,收集上清并加入96孔ELISA试剂盒酶联板,用酶标仪测试波长490nm处OD值。重复测试3次。
电泳分离抗原测试
首先免疫转印鉴定抗原,再根据免疫转印结果进行定位,将特定抗原带裁下,测量NC膜面积,同上将NC膜微粒化处理并进行定量免疫测试。
实验结果
用混合抗原直接测试和用电泳分离抗原进行测试,抗体浓度与OD值间均有较好线性关系,当抗体浓度为0.25~1.0ng/ml时线性,且阳性组和阴性对照组OD值落在范围,即阴性对照组OD值为0.3左右,阳性对照组为1.0左右。3次重复结果一致。
讨论
用ELISA法进行测试时,包被条件非常关键,进口检测试剂盒对用于包被的抗原或抗体要求较高,其应用范围受限制。NC膜具有很强的吸附能力,从而出现了以该材料为基础的斑点免疫检测法[2~4]。其对被吸附的抗原要求不高,粗制抗原便可用于检测,但吸附时间长、费时,被吸附抗原如果含有表面活性剂便不能用于检测。为了克服上述缺点,我们曾建立了一种电泳吸附斑点免疫法[1],但该法需要将NC膜逐一截成小圆片放入酶联板中,操作也不方便,定量不够准确。NCMPE法将电泳吸附抗原的NC膜变成微颗粒,分装方便,能保证其均一性,定量准确,由于在离心管中操作、洗涤等处理极为方便。免疫转印技术是抗原抗体检测方面的重大突破,但应用该方法难以将抗体定量。NCMPE法将免疫转印识别的特定抗原带处理成微颗粒,然后用ELISA法定量测试抗体水平,充分发挥了免疫转印技术的高分辨率和ELISA定量法的高度性与高度灵敏性,可极为方便而准确地将某种未知抗体定量。
吡草酮 标准品 CAS号:82692-44-2 1ml 2,4-二甲氧基-5-氯苯胺 102-32-9 Tolylene-2,4-diisocyanate
吡虫啉 标准品 CAS号:138261-41-3 100mg 97-50-7 N-Acetyl-1,3-phenylenediamine Tovok,BIBW 2992
吡虫清 标准品 CAS号:160430-64-8 100MG 2-Methoxy-4-methylphenol 间氨基乙酰苯胺 trans-1,2-Dichloroethylene
吡氟氯禾灵 标准品 CAS号:69806-34-4 250mg 4-甲基愈创木酚 102-28-3 trans-1,4-cyclohexanedicarboxylic acid
吡咯二酸二乙酯 标准品 CAS号:135590-91-9 100MG 2,5-Dimethylbenzylamine N-乙基间甲苯胺 trans-Cinnamic acid
* 标准品 CAS号:55268-74-1 250mg 93-51-6 N-Ethyl-m-toluidine trans-4-Dimethylaminocrotonic acid hydrochloride
吡螨胺 标准品 CAS号:119168-77-3 0.1g 2,5-二甲基苄胺 102-27-2 trans-Ethyl crotonate
吡嘧磷 标准品 CAS号:13457-18-6 250mg 93-48-1 Trimethoxyboroxine trans-Methyl crotonate(E)
吡那敏 标准品 CAS号:91-81-6 25G Diafen NN *氧基环硼氧烷 trans-vaccenic acid
吡蚜酮 标准品 CAS号:123312-89-0 250mg 防老剂DNP 102-24-9 Triacontanol
进口检测试剂盒
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