上海elisa试剂盒免疫荧光技术（immunofluorescence，IF）是根据抗原-抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原物质或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。

上海elisa试剂盒免疫荧光技术的使用方法：

（1）直接荧光法 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少；缺点是敏感性偏低，而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等病原微生物的快速鉴定。

（2）间接荧光法 用一抗与标本中抗原结合，再用荧光素标记的二抗染色。该法优点是敏感度比直接法高，制备一种荧光素标记的二抗即可用于多种抗原的检查，但非特异性反应亦增加。染色程序分为两步，首先用未知未标记的抗体（待检标本）加到已知抗原标本上，在湿盒中37℃保温30min，使抗原抗体充分结合，然后洗涤，除去未结合的抗体；然后加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果*步发生了抗原-抗体反应，上海elisa试剂盒标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合，从而可鉴定未知抗体。 由于免疫荧光技术的特异性、快速性和在细胞和分子水平定位的敏感性与准确性，在动物检验检疫方面得到了广泛应用。

 PKC beta 1/2 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子抗体

 PKC delta 白细胞介素-13受体a2抗体

 PKC gamma/SCA14 白细胞介素-13受体a1抗体

 PKN2 白细胞介素-12受体β2抗体

 PLAP/Phospholipase A2 activator protein 白细胞介素-12受体β1抗体

 PLASTIN3/T Plastin 白细胞介素-10受体β抗体

 PLAU/uPA 白细胞介素-10受体a抗体

 PLAUR 白细胞介素-10抗体

 PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 白细胞共同抗原抗体
上海elisa试剂盒