国产elisa试剂盒要考虑的是R&D Systems的免疫测试方法测量的蛋白水平是用一种抗体捕获的、用第二种抗体测定的，这种测定是在ELISA试剂盒研发时与标准蛋白校正过的。
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
2.次日洗涤3次；
3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，ELISA试剂盒加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；
6.’zui后一遍用DDW洗涤。
7. 加底物液显色：ELISA试剂盒于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
8. 国产elisa试剂盒终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
对照品    仅供红外鉴别    130552-200501    **        100mg
对照品    TLC有关物质检查    130553-200501    *杂质A（*K29）        50mg
对照品    系统适用性    130554-200501    氟喹啉酸        50mg
对照品    HPLC法含量测定    130555-200501    *        200mg
对照品    含量测定    130556-200501    *        200mg
对照品    含量测定    130557-200502    罗*        200mg
对照品    含量测定    130558-200501    *        200mg
对照品    含量测定    130559-200501    柔*        50mg
对照品    含量测定    130560-200501    *        50mg
国产elisa试剂盒