上海莼试生物技术有限公司

进口检测试剂盒培养失败的主要原因

时间:2017-12-18阅读:279
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进口检测试剂盒培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术*的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中zui核心、zui基础的技术。消毒和灭菌微生物污染是造成细胞培养失败的主要原因:
物理消毒法
  1.紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射,可杀死多种微生物。革兰阴性菌zui为敏感,其次是阳性菌,再次为芽孢,真菌孢子的抵抗力zui强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活,间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。直接照射培养室消毒,用法简单,效果好。
  紫外灯的消毒效果同紫外灯的辐射强度和照射剂量呈正相关,辐射强度随灯距离增加而降低,照射剂量和照射时间呈正比。因此紫外灯同被照射物的距离和照射时间要适合。进口检测试剂盒离地面2米的30W灯可照射9平方米房间,每天照射2-3小时,期间可间隔30分钟。灯管离地面2米以外要延长照射时间,2.5米照射效果较差。紫外灯照射工作台的距离不应超过1.5米,照射时间30分钟为宜。
2-8℃,避光    20mg    111822-201001    鉴别
常温,避光    20mg    111829-201001    供含量测定用
2-8℃,密封    20mg    111830-201001    含量测定
常温,避光    20mg    111831-201001    供鉴别用
常温,避光    20mg    111832-201001    供鉴别用
常温,避光    0.2ml    111833-201001    供含量测定用
常温,避光    20mg    111836-201001    供鉴别
常温,避光    20mg    111844-201001    供鉴别用
进口检测试剂盒

 

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