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人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2

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更新时间:2017-05-17 09:58:51浏览次数:323次

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特征特性 人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。

细胞名称  人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2
形态特性   上皮样
生长特性  贴壁生长 
人恶性多发性畸胎瘤细胞;NTERA-2
特征特性   该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
培养条件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter

Glucose)  10%FBS 

传代方法   该细胞培养时需要维持较高的密度,T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1

次。
冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 
支原体检测  培养法(-) 
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:13;D16S539:11,12,13;D18S51:14;

D19S433:14,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:22,25;D3S1358:16;D5S818:9,12;D7S820:10

,12;D8S1179:13,15;FGA:23;TH01:9.3;TPOX:8;vWA:18,19;

 

购买细胞注意事项:

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和

我们。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将

细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台

盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染

色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。

4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定

比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的*培养基。

5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。

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