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上海莼试生物技术有限公司
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豚鼠elisa试剂盒阴性样本的吸光度值低
2018-3-13 阅读(327)
豚鼠elisa试剂盒没有吸光度值或吸光度值很低
或许致使的要素有试剂盒已过有效期、运用的试剂盒内容物不是同一个批次的、没参加酶符号物、试剂盒的内容物没有充沛的回温、孵育的温度太低一级，相对应的处理办法是
更换成在有效期以内的试剂盒、运用同～个批次的试剂盒的内容物、依照试剂盒阐明书中的进程进行操作、将试剂盒的内容物充沛的回温后再进行操作、在实验操作的悉数进程中请仔细观察恒温箱的温度。
吸光度值偏高
或许致使的要素有孵育的温度过高、反响的时刻过长。相对应的处理办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时刻恰当的缩短、操控反响时刻。
规范曲线的线性欠好，或平行性欠好(双孔对照孔的OD值差别很大)，或呈现跳孔的现象或许致使的要素有酶标板孔间相互污染、洗板后未能从速进行下一步操作、增加样品或其它试剂时操作的办法不对、孵育方位避光性欠安或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问参加的试剂量不一样，相对应的处理办法是加样时请留神勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请留神，勿将洗刷液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、增加试剂时请悬空滴入，紧记勿将枪头接触到板孔内，罗致不一样试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头、招认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好、运用已校正过的微量加样器，如将初度参加液体时枪头上留有一滴的液体滴下，那么将往后枪头上留有的液体也滴下，以确保参加液体体积的一致性。
阴性样本的吸光度值低
豚鼠elisa试剂盒于阳性吸光度值或许致使的要素是呈现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充沛的混合。处理的办法是留神操作的办法，留神洗刷时的办法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行悄悄晃动30s，混匀液体。
含量测定 100mg 101041-200901
含量测定 100mg 101044-201001 双环醇
UV法含量测定 100mg 101055-201001 甲异靛
HPLC法含量测定 100mg 101056-201001
含量测定 100mg 101058-200901 氯氧喹
含量测定 100mg 101060-201001 吲哚布芬
HPLC含量 100mg 101061-201001
含量测定 100mg 101063-201001
供HPLC法 100mg 101065-201001
供检查用 30mg 101066-201001 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代
豚鼠elisa试剂盒
