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上海莼试生物技术有限公司
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豚鼠elisa试剂盒检测抗体抗原
2018-6-14 阅读(139)
当豚鼠elisa试剂盒抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗 HBc ELISA 一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。
竞争法测抗原
小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。小分子激素、药物等 ELISA 测定多用此法。
捕获包被法测抗体
IgM 抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法 ELISA 一般仅适用于检测总抗体或IgG 抗体。如用抗原包被的间接法直接测定 IgM 抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG 抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份 IgM 抗体不能结合到固相上。因此如用抗人 IgM 作为二抗，间接测定 IgM 抗体，必须先将标本用 A 蛋白或抗 IgG 抗体处理，以除去 IgG 的干扰。在临床检验中测定抗体 IgM 时多采用捕获包被法。先用抗人 IgM 抗体包被固相，以捕获血清标本中的 IgM（其中包括针对抗原的特异性 IgM 抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性 IgM 相结合。继而豚鼠elisa试剂盒加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的 IgM 成正相关。此法常用于病毒性质感染的早期诊断。
HDAC1/HD1 卵巢癌抗原抗体
HDAC10 抗体
HDAC11 氯离子通道蛋白27抗体
HDAC2/HD2 绿色荧光蛋白抗体
HDAC3/HD3 绿色荧光蛋白抗体
HDAC4 绿色荧光蛋白（免疫组化用抗体）
HDAC5 滤泡树突细胞分泌蛋白抗体
HDAC6 瘤促活化因子3抗体
HDAC7 硫氧还蛋白抗体
HDAC8 硫氧还蛋白结合蛋白2抗体
HDAC9 硫酸酯酶2蛋白抗体
豚鼠elisa试剂盒
