上海莼试生物技术有限公司

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大鼠ELISA试剂盒浓度值点联接

2018-12-18  阅读(367)

      大鼠ELISA试剂盒作过程凌乱,影响反应要素较多,特别是固相载体的包被难到达各个别之间的一起,因此在定量测定中,每批检验均须用一系列不一样浓度的参看标准品在一样的条件下标准曲线。ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的规划一般较宽,曲线zui高点的吸光度可接近2.0,制作时常用半对数纸,以查看物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点联接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平整,中心较呈直线的有些是的查看区域。

      ELISA试剂盒定性测定的效果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复,分别用"阳性"、"阴性"标明。"阳性"标明该标本在该测定体系中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果,即用滴度来标明反应的强度,其实质仍是一个定性试验。ELISA试剂盒在这种半定量测定中,将标本作一系列稀释后进行试验,呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸,能够判别标本反应性的强弱,这比调查不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。
 



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