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上海莼试生物技术有限公司
主营产品： ELISA试剂盒,ELISA试剂盒价格，ELISA试剂盒报价 |
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转基因植物CamV35S启动子核酸检测试剂盒使用步骤
2021-10-13 阅读(458)
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所zhou知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
转化生长因子β诱导蛋白3抗体（半和富含核蛋白1）
有丝分裂激酶A/B/C抗体
蛋白激酶ATK抗体
长链脂肪酸连接酶1/2抗体
过氧化物酶酰基氧化酶2抗体
酰基转移酶1抗体
磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体
磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体
磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体
磷酸化肾上腺素能受体β2抗体
APS抗体
激活素受体样激酶1抗体
激活素A受体1B抗体
磷酸化雄激素受体抗体
磷酸化A-Raf抗体
酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体
脂肪细胞特异性粘附分子抗体
腺相关病毒5抗体
腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体
腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
