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上海莼试生物技术有限公司
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贝类ATP酶ELISA检测试剂盒操作步骤
2022-3-3 阅读(84)
贝类ATP酶ELISA检测试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
脂肪炎症因子Apelin抗体
氢钾ATP酶通道蛋白抗体
ATP5A抗体
即刻早期基因ARC抗体
ADP核糖基化因子6抗体
芳香化酶抗体
Artemin抗体
alpha 1肾上腺素能受体A抗体
血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体
活化转录因子3抗体
血管紧缩素样蛋白1抗体
自噬相关蛋白7抗体
炭疽毒素受体2抗体
自噬相关蛋白4C抗体
自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体
芳基硫酸酯酶A抗体
拟南芥ACA11抗体
AHA3抗体
磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体
磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体
人星形胶质细胞抗体
醛缩酶A抗体
膜粘连蛋白6抗体
β淀粉样肽抗体
