![]() |
上海莼试生物技术有限公司
主营产品: ELISA试剂盒,ELISA试剂盒价格,ELISA试剂盒报价 |

联系电话
13585831301
公司信息
- 联系人:
- 李小姐
- 电话:
- 021-59541103
- 手机:
- 13585831301
- 售后电话:
- 13585831301
- 传真:
- 021-60443211
- 地址:
- 上海市嘉定区嘉罗公路1661号
- 邮编:
参考价 | 面议 |
- 型号 T25
- 品牌 其他品牌
- 厂商性质 经销商
- 所在地 上海市
更新时间:2021-08-23 14:42:19浏览次数:338
联系我们时请说明是环保在线上看到的信息,谢谢!
公司产品仅用于科研以下是细胞的订购信息:
英文简称:SHP-77细胞
产品名称:肺癌细胞
规格:T25
形态特性:上皮细胞
生长特性:悬浮生长,少量贴壁
特征特性:
培养条件:RPMI-1640+10%FBS
传代方法:CQ-4天换液1次。
货号:CS-X63854
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
注意事项:
(1)冻存前细胞状态,细胞在对数生,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)消化和吹打,切忌消化过度,吹打不可太用力,不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻",传统的方法,LLC细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
食砜节杆菌拉丁属名: Lactobacillus pentosus
戊糖乳杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
桃木腐层孔菌拉丁属名: Phoma destructiva
实腐茎点霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
交链孢拉丁属名: Flavobacterium terrae
土地黄杆菌拉丁属名: Lactobacillus kefiri
开菲尔乳杆菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
南方异担子菌用途: 用作生物防治研究
淡紫拟青霉拉丁属名: Arthrobacter oxydans
氧化节杆菌拉丁属名: Botrytis cinerea
灰葡萄孢拉丁属名: Erythrobacter vulgaris
普通红色杆菌拉丁属名: Bacillus licheniformis
地衣芽孢杆菌拉丁属名: Hyphoderma hjortstamii
约氏丝毛伏革菌拉丁属名: Rhizopus microsporus var. rhizopodiformis
小孢根霉须状变种拉丁属名: Aspergillus niger
黑曲霉拉丁属名: Candida kefyr
SHP-77细胞莲心碱高酸盐(标准品)英文名称: 3,4-DihydroxybenzaldehydeLRIG1抗体包装25mg
莲须(标准品)英文名称: 3,4-DihydroxybenzaldehydeLRIG3抗体包装5mg
莲子(标准品)英文名称: Thiamphenicol glycinate HCl肝肠钙粘连蛋白抗体包装10g
莲子心(标准品)英文名称: Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate透明质酸受体抗体包装50g
两面针(标准品)英文名称: Enduracidin17号染色体开放阅读框82抗体包装10MG
亮菌素(标准品)英文名称: (+)-Catechin hydrate转录因子LMCD1抗体包装100mg
辽东楤木皂苷X(标准品)英文名称: (+)-Catechin hydrate抗原76抗体包装500mg
(标准品)英文名称: (+)-Catechin富含重复序列LRP15抗体包装1g
烈香杜鹃(标准品)英文名称: Vitamin B6 Hydrochloride富含重复跨膜神经元蛋白1抗体包装250mg
烈香杜鹃油(标准品)英文名称: vitamin B6层粘蛋白α2抗体包装1g
林生续断苷I英文名称: Fidaxomicin内皮脂肪酶抗体包装250mg
林泽兰内酯B(标准品)英文名称: (+)-Bicuculline可溶性凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1抗体包装250mg
林泽兰内酯C(标准品)英文名称: (+)-Bicuculline层粘连蛋白β2抗体包装100g
林泽兰内酯D(标准品)英文名称: (−)-Huperzine A白衍生化学吸引素抗体包装500g
灵仙新苷英文名称: EGC T易位蛋白2抗体包装1g
实验报告
一、产分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。