注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到95%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为95%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
血纤蛋白原(Fbg)elisa试剂盒英文名称：Fbg ELISA Kit脂肪组织分化相关蛋白抗体规格：100g

血纤蛋白(fibrin)elisa试剂盒英文名称：fibrin ELISA Kit脂联素受体1抗体规格：25g

血栓素B2(TXB2)elisa试剂盒英文名称：TXB2 ELISA Kit肾上腺髓质素受体抗体规格：500g

血栓素A2(TXA2)elisa试剂盒英文名称：TXA2 ELISA Kit脂联素抗体规格：1g

血栓前体蛋白(TpP)elisa试剂盒英文名称：TpP ELISA Kit肾上腺髓质素抗体规格：1g

血清总补体(CH50)elisa试剂盒英文名称：CH50 ELISA Kit腺苷受体A3抗体规格：5g

血清素/血清胺(ST)elisa试剂盒英文名称：ST ELISA KitADRA2肾上腺素能受体2抗体规格：1g

血清淀粉样蛋白A3(SAA3)elisa试剂盒英文名称：SAA3 ELISA Kit肾上腺素能受体β1抗体规格：5g

血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa试剂盒英文名称：SAA ELISA Kit肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体规格：1g

血浆(KLKB1)elisa试剂盒英文名称：KLKB1 ELISA Kit晚期糖基化终末产物抗体规格：25g

血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa试剂盒英文名称：GMP-140 ELISA Kit软骨蛋白聚糖抗体规格：5g

血红素氧合酶2(HO-2)elisa试剂盒英文名称：HO-2 ELISA Kit5-氨基乙酰酸合酶1抗体规格：100g

血红素氧合酶1(HO-1)elisa试剂盒英文名称：HO-1 ELISA Kitp53凋亡激蛋白1抗体规格：500g

血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)elisa试剂盒英文名称：vWF ELISA KitP53凋亡激蛋白2抗体规格：250mg

血管舒缓激肽(BK)elisa试剂盒英文名称：BK ELISA Kit激活素受体2B抗体规格：1g
流感病毒N7亚型PCR检测试剂盒腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体胸肾表达趋化因子(BRAK)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)N/A

去整合素样金属蛋白酶19抗体肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM

原癌基因AF4蛋白抗体肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。

整合素样金属蛋白酶与样1蛋白抗体肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，对 JAK1，JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50 值分别为

整合素样金属蛋白酶与样2蛋白抗体肌肉生长抑制素(MSTN)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的激酶 (Syk) 抑制剂， IC50值为4 nM。

整合素样金属蛋白酶与样3蛋白抗体白介素21(IL21)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd

去整合素样金属蛋白酶20抗体白介素21(IL21)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with

去整合素样金属蛋白酶23抗体白介素21(IL21)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)MK-801 (Dizocilpine) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。