注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
​
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到95%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为95%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
IgE-Fc片段受体Ⅱ(FcεRⅡ)elisa试剂盒英文名称：FcεRⅡ ELISA Kit组织蛋白酶A抗体规格：5g

G蛋白偶联受体120(GPR120)elisa试剂盒英文名称：GPR120 ELISA KitCD34抗体规格：1g

G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)elisa试剂盒英文名称：GPER ELISA Kit周期素D3抗体规格：100g

G蛋白β1(GNβ1)elisa试剂盒英文名称：GNβ1 ELISA Kit紧密连接蛋白1抗体(C端)规格：25g

Gremlin1蛋白(GREM1)elisa试剂盒英文名称：GREM1 ELISA Kit转录调节因子C/EBP α 抗体规格：500g

GATA结合蛋白2(GATA2)elisa试剂盒英文名称：GATA2 ELISA Kit核黄素转运蛋白2抗体规格：1g

F-框丰富重复蛋白3(FBXL3)elisa试剂盒英文名称：FBXL3 ELISA Kit磷酸化钙介质素抗体规格：25g

FK506结合蛋白样蛋白(FKBPL)elisa试剂盒英文名称：FKBPL ELISA Kit7号染色体开放阅读框26抗体规格：5g

E选择素(SELE)elisa试剂盒英文名称：SELE ELISA Kit衰变加速因子CD55抗体规格：5g

Endoglin蛋白(ENG)elisa试剂盒英文名称：ENG ELISA KitCD59抗体规格：25g

EglNine同源物1(EGLN1)elisa试剂盒英文名称：EGLN1 ELISA Kit畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)规格：5g

EGF样域蛋白7(EGFL7)elisa试剂盒英文名称：EGFL7 ELISA Kit钙激活蛋白酶14抗体规格：25g

EB病毒诱导蛋白3(EBI3)elisa试剂盒英文名称：EBI3 ELISA Kit角蛋白18抗体（C端）规格：5g

E1A结合蛋白P300(EP300)elisa试剂盒英文名称：EP300 ELISA Kit7型胶原抗体规格：5mg

E1A激活基因阻遏子1(CREG1)elisa试剂盒英文名称：CREG1 ELISA Kit磷酸化β 连环素蛋白抗体规格：1g
柯萨奇病毒B2型PCR检测试剂盒环指蛋白215抗体 Malachite green

环指蛋白187抗体 Brilliant green

磷酸化指状蛋白RET抗体 Methyl Green

骨保护蛋白配体抗体(破骨分化因子) Alizarin green

磷酸化成视网膜瘤抑癌蛋白抗体 Naphthol Green B

G蛋白信号转导调节因子2抗体 Fast Green FCF

核受体RXRα抗体 Alphazurine A

Rho相关蛋白激酶1抗体 Light Green SF Yellowish
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。