注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到95%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为95%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
英文名称： Picfeltarraenin X腺苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体规格：25g

对磺酰苯酸；4-羧基苯磺酰英文名称： Stigmasterol glucoside血小板衍化生长因子β抗体规格：5g

多索英文名称： Neamine 血小板衍化生长因子γ抗体规格：1g

英文名称： RIFAMPIN QUINONE 血小板47蛋白抗体规格：5g

恶喹二酮英文名称： Rifamycin相关血浆蛋白A2抗体规格：100g

二尼柳英文名称： 7-ADCA血浆羧肽酶抗体规格：25g

二硫化四乙基秋兰姆英文名称： Piperacillin磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体规格：250ml

伐地考昔英文名称： Piperacillin扑克蒙蛋白抗体规格：100g

英文名称： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate癌易感基因相关蛋白2规格：25g

反苯环盐酸盐；单氧化酶(MAO)抑制剂英文名称： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate细小清蛋白抗体规格：1g

非布索坦英文名称： Bleomycin A5 Hydrochloride 脂酰肌聚糖A抗体规格：100g

非那西丁英文名称： Erythromycin ethylsuccinate原钙粘蛋白11抗体规格：25g

英文名称： GriseofulvinP选择素糖蛋白配体1抗体规格：500g

芬苯达唑；苯硫咪唑英文名称： Tivantinib, ARQ 197蛋白激酶N2抗体规格：100g

英文名称： Ethyl vanillinG蛋白偶合受体激酶2抗体规格：25g
乙型流感病毒(IBV)PCR检测试剂盒TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人裂解液 (阳性对照)

人肝脏星形裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS毒 Spike S1 Subunit 杆状病毒-昆虫裂解液 (阳性对照)

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤(B类);F9-CAG-tTA-3A1 (含10mL酶解缓冲液) 1mL

U251人胶质瘤 Human

小鼠淋巴白血病;L1210

JNK2  氨基末端激酶2抗体规格： 0.2ml

JNK3/MAPK10  氨基末端激酶3抗体规格： 0.1ml

Jab1  Jun激活区域-连接蛋白1抗体规格： 0.2ml

phospho-JNK1/2/3(Thr183/185)  磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体规格： 0.1ml

JNK1/2/3  氨基末端激酶1/2/3抗体规格： 0.1ml
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。